(-)-7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline D-pyroglutamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline D-pyroglutamate
• 英文别名: 2-[[7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-ylidene]amino]guanidine;(2R)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₇NO₃*C₁₅H₁₅Cl₂N₅S
• 分子量: 497.405
• InChiKey: LAGOQQCIWNSRRE-ZYRQIYSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline D-pyroglutamate 、 甲烷磺酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (+)-7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline L-pyroglutamate 、 D-焦谷氨酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-7-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)-5-guanidinoimino-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline D-pyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1