1-[(Acetyloxy)methyl]-1-methylheptyl acetate | 134916-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[(Acetyloxy)methyl]-1-methylheptyl acetate
• 英文别名: (2-acetyloxy-2-methyloctyl) acetate
• CAS: 134916-69-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: CYAPTFHZQMRITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(Acetyloxy)methyl]-1-methylheptyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-Methyl-1,2-octanediol
  参考文献：
  名称：

  由二碘化sa促进的醛和酮直接制备1,2-二乙酸酯

  摘要：

  在由二碘化sa介导的温和反应中，将酮和醛从市售的溴乙酸甲酯通过一次合成转化转化为1,2-二乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74346-2
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(Acetyloxy)methyl]-1-methylheptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的硅官能化合物。27.（异丙氧基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂：一种用于醛和酮的新型亲核羟甲基化剂

  摘要：

  通过与（异丙氧基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解，实现了醛和酮的亲核羟甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81407-6

文献信息

• A direct preparation of 1,2-diacetates from aldehydes and ketones promoted by samarium diiodide
  作者：Eric J. Enholm、Hikmet Satici

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74346-2

  日期：1991.11

  In a mild reaction mediated by samarium diiodide, ketones and aldehydes have been converted into 1,2-diacetates from commercially available bromomethyl acetate in a single synthetic transformation.

  在由二碘化sa介导的温和反应中，将酮和醛从市售的溴乙酸甲酯通过一次合成转化转化为1,2-二乙酸酯。
• Silafunctional compounds in organic synthesis. 27. (Isopropoxydimethylsilyl)methyl grignard reagent: A new nucleophilic hydroxymethylating agent for aldehydes and ketones
  作者：Kohei Tamao、Neyoshi Ishida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81407-6

  日期：1984.1

  Nucleophilic hydroxymethylation of aldehydes and ketones has been achieved by the reaction with the (isopropoxydimethylsilyl)methyl Grignard reagent and the subsequent oxidative cleavage of the carbon-silicon bond.

  通过与（异丙氧基二甲基甲硅烷基）甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解，实现了醛和酮的亲核羟甲基化。