(1,2-diacetoxyethyl)cyclohexane | 134916-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,2-diacetoxyethyl)cyclohexane
• 英文别名: (2-Acetyloxy-2-cyclohexylethyl) acetate
• CAS: 134916-71-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: JBSWMHAKAVWASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-diacetoxyethyl)cyclohexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到1-环己基乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  由二碘化sa促进的醛和酮直接制备1,2-二乙酸酯

  摘要：

  在由二碘化sa介导的温和反应中，将酮和醛从市售的溴乙酸甲酯通过一次合成转化转化为1,2-二乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74346-2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基乙酸酯 、 环己烷基甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(1,2-diacetoxyethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  由二碘化sa促进的醛和酮直接制备1,2-二乙酸酯

  摘要：

  在由二碘化sa介导的温和反应中，将酮和醛从市售的溴乙酸甲酯通过一次合成转化转化为1,2-二乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74346-2

文献信息

• Mechanistically Driven Development of an Iron Catalyst for Selective <i>Syn</i>-Dihydroxylation of Alkenes with Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：Margarida Borrell、Miquel Costas

  DOI：10.1021/jacs.7b07909

  日期：2017.9.13

  to be resolved in the design of iron catalysts for olefin syn-dihydroxylation with potential utility in organic synthesis. Toward this end, in this work a novel catalyst bearing a sterically encumbered tetradentate ligand based in the tpa (tpa = tris(2-methylpyridyl)amine) scaffold, [FeII(CF3SO3)2(5-tips3tpa)], 1 has been designed. The steric demand of the ligand was envisioned as a key element to support

  产物释放是在 Rieske 加氧酶发生的芳烃合成二羟基化反应中的速率决定步骤，被认为是设计用于烯烃合成二羟基化的铁催化剂中需要解决的难题，在有机合成中具有潜在的应用价值。为此，在这项工作中，设计了一种基于 tpa（tpa = 三（2-甲基吡啶基）胺）支架 [FeII(CF3SO3)2(5-tips3tpa)], 1 的新型催化剂. 配体的空间需求被认为是通过隔离金属中心、防止双分子分解路径和促进产物释放来支持高催化活性的关键元素。与有助于螯合产品的路易斯酸协同组合，在温和的实验条件下，使用稍微过量（1.5 当量）的过氧化氢水溶液，在很短的反应时间内，从广泛范围的烯烃的氧化中，1 提供了良好到极好的二醇产物产率（高达 97% 的分离产率）。显示了二烯烃的可预测位点选择性顺式二羟基化。配体的受阻性质也提供了一种独特的工具，该工具已与同位素分析结合使用，以确定活性物质的性质和 H2O2 的活化机制。此外，1
• Tishchenko reactions of aldehydes promoted by diisobutylaluminum hydride and its application to the macrocyclic lactone formation
  作者：Yung-Son Hon、Ying-Chieh Wong、Chun-Ping Chang、Cheng-Han Hsieh

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.074

  日期：2007.11

  Aliphatic aldehydes react with catalytic amount of Dibal-H in n-pentane to give the corresponding Tishchenko products in good to excellent yields. On contrary, α-silyloxy aldehydes give α-silyloxy ketones via Oppenauer oxidation under similar condition. Tishchenko reaction of ω-alkene aldehydes followed by RCM and hydrogenation affords a convenient method to prepare the 11–37 membered macrocyclic lactones

  脂肪醛与正戊烷中催化量的Dibal-H反应，以良好至极好的收率得到相应的季申科产品。相反，在类似条件下，α-甲硅烷氧基醛通过Oppenauer氧化生成α-甲硅烷氧基酮。ω-烯烃醛的Tishchenko反应，然后进行RCM和氢化提供了一种方便的方法来制备11-37元大环内酯。
• Novel estradiol derivative-chlorambucil conjugate, process for preparing the same, and pharmaceutical composition
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0573977A2

  公开（公告）日：1993-12-15

  An estradiol derivative-chlorambucil conjugate of the formula (I): wherein R1 is alkyl or alkoxyl of 1 to 4 carbon atoms; R2 is acyl, dansyl, or alkyl; R3, R4, and R5 independently are H, oxo, OH, or acyloxy; m is an integer of 1 to 3; and n is an integer of 0 to 3; provided that when n is 0, all of R3, R4, and R5 are not H at the same time, and at least one of R3, R4, and R5 is a group other than H and OH; and further, when n is 2 or 3, the groups R1 are the same or different; a process for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the conjugate are described.

  式 (I) 的雌二醇衍生物-氯霉素共轭物： 其中 R1 为 1 至 4 个碳原子的烷基或烷氧基；R2 为酰基、丹酰基或烷基；R3、R4 和 R5 独立地为 H、氧代、OH 或酰氧基；m 为 1 至 3 的整数；n 为 0 至 3 的整数；条件是当 n 为 0 时，所有 R3、R4 和 R5 不是同时为 H，并且 R3、R4 和 R5 中至少有一个是除 H 和 OH 以外的基团；进一步地，当 n 为 2 或 3 时，基团 R1 相同或不同；描述了制备相同物质的工艺以及含有该共轭物的药物组合物。
• US5354745A
  申请人：——

  公开号：US5354745A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5578589A
  申请人：——

  公开号：US5578589A

  公开（公告）日：1996-11-26