Pentafluor-benzaldazin | 17866-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pentafluor-benzaldazin
• 英文别名: Decafluorbenzaldehydazin；1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 17866-95-4
• 化学式: C₁₄H₂F₁₀N₂
• 分子量: 388.167
• InChiKey: XTYGFSSEDWPWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluor-benzaldazin 、 1,2-二(膦酰基)苯 、 (1R,2R)-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid chloride 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以11%的产率得到(1S,1'S,3S,3'S,5aR,5a'R,9aR,9a'R)-2,2'-(1,2-phenylene)bis(1,3-bis(perfluorophenyl)octahydro-1H-[1,2,4]diazaphospholo[1,2-b]phthalazine-5,10-dione)
  参考文献：
  名称：

  易于获得和高度可调的双膦配体，用于末端和内部烯烃的不对称加氢甲酰化

  摘要：

  已经报道了一种有效的方法，该方法可合成用于不对称加氢甲酰化（AHF）的易于调节且空间庞大的配体的小文库。已测试了五组烯烃底物，具有优异的转化率，中等至出色的区域选择性和对映选择性。在所报道文献的最佳结果中，将配体1c应用于具有挑战性的底物2,5-二氢呋喃的高选择性AHF中，产生了几乎一种异构体，转化率高达99％，对映体过量（ee）高达92％ 。使用相同的配体可实现二氢吡咯底物的高度对映选择性AHF，ee高达95％  ，β-异构体/α-异构体比率高达> 1:50。

  DOI：

  10.1002/chem.201304684
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到Pentafluor-benzaldazin
  参考文献：
  名称：

  吲唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  已经评估了一系列36种吲唑对神经元和诱导型一氧化氮合酶（nNOS和iNOS）的抑制作用，表明大多数被测定的衍生物比nNOS抑制剂具有更好的iNOS。建立了一个iNOS抑制百分率与吲唑的堆积和根尖相互作用能与NOS酶活性位点之间的差E rel的抛物线模型。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.027

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of indazole derivatives
  作者：Rosa M. Claramunt、Concepción López、Ana López、Carlos Pérez-Medina、Marta Pérez-Torralba、Ibon Alkorta、José Elguero、Germaine Escames、Darío Acuña-Castroviejo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.027

  日期：2011.4

  and inducible nitric oxide synthases (nNOS and iNOS) by a series of 36 indazoles has been evaluated, showing that most of the assayed derivatives are better iNOS than nNOS inhibitors. A parabolic model relating the iNOS inhibition percentage with the difference, Erel, between stacking and apical interaction energies of indazoles with the active site of the NOS enzyme has been established.

  已经评估了一系列36种吲唑对神经元和诱导型一氧化氮合酶（nNOS和iNOS）的抑制作用，表明大多数被测定的衍生物比nNOS抑制剂具有更好的iNOS。建立了一个iNOS抑制百分率与吲唑的堆积和根尖相互作用能与NOS酶活性位点之间的差E rel的抛物线模型。
• Synthesis of halogen-containing aza and diaza diene derivatives of polyfluoro aromatic compounds
  作者：I. V. Kolesnikova、A. G. Ryabichev、T. D. Petrova、V. E. Platonov

  DOI：10.1007/bf00962764

  日期：1988.7
• Easily Accessible and Highly Tunable Bisphosphine Ligands for Asymmetric Hydroformylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Kun Xu、Xin Zheng、Zhiyong Wang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201304684

  日期：2014.4.7

  An efficient methodology for synthesizing a small library of easily tunable and sterically bulky ligands for asymmetric hydroformylation (AHF) has been reported. Five groups of alkene substrates have been tested with excellent conversions, moderate‐to‐excellent regio‐ and enantioselectivities. Among the best result of the reported literature, application of ligand 1 c in the highly selective AHF of

  已经报道了一种有效的方法，该方法可合成用于不对称加氢甲酰化（AHF）的易于调节且空间庞大的配体的小文库。已测试了五组烯烃底物，具有优异的转化率，中等至出色的区域选择性和对映选择性。在所报道文献的最佳结果中，将配体1c应用于具有挑战性的底物2,5-二氢呋喃的高选择性AHF中，产生了几乎一种异构体，转化率高达99％，对映体过量（ee）高达92％ 。使用相同的配体可实现二氢吡咯底物的高度对映选择性AHF，ee高达95％  ，β-异构体/α-异构体比率高达> 1:50。