5-Methoxy-5-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one | 1395056-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Methoxy-5-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-methoxy-5-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1395056-80-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: KOCLIGXDEAUYHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-5-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Myceliothermophins C、D 和 E 的全合成

  摘要：

  描述了细胞毒性聚酮类菌丝体热蛋白 E ( 1 )、C ( 2 ) 和 D ( 3 ) 通过级联环化的全合成，以形成输血的十氢化萘系统。会聚合成通过后期发散提供了所有三种天然产物，并通过 X 射线晶体学分析促进了2和3 的明确 C21 结构分配，这揭示了其对映体形式之间有趣的二聚体结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201406815
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 重铬酸吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-Methoxy-5-(2-methylpropyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Myceliothermophins A–E的全合成

  摘要：

  研究了基于融合合成策略的抗肿瘤化合物Myceliothermophin A和相关化合物的全合成。通过IMDA反应立体选择性地构建了Myceliothermophins的普通十氢化萘骨架。通过N的醇醛缩合反应获得了精制的Myceliothermophins的前体萘烷醛保护的γ-甲氧基内酰胺。通过使用Teoc基团保护内酰胺环的氮原子，成功地完成了在甲氧基氨基部分水解之前的选择性脱保护，从而获得了γ-甲氧基内酰胺（myceliothermophins C和D）。这些化合物的后续水解以高收率提供了相应的γ-羟基内酰胺以及分枝嗜热菌素A和B。还通过使所获得的γ-羟基内酰胺脱水来合成杀霉菌素E。还成功确定了Myceliothermophins A–E的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.058

文献信息

• Total Synthesis of Myceliothermophins C, D, and E
  作者：K. C. Nicolaou、Lei Shi、Min Lu、Manas R. Pattanayak、Akshay A. Shah、Heraklidia A. Ioannidou、Manjunath Lamani

  DOI：10.1002/anie.201406815

  日期：2014.10.6

  The total synthesis of cytotoxic polyketides myceliothermophins E (1), C (2), and D (3) through a cascade‐based cyclization to form the trans‐fused decalin system is described. The convergent synthesis delivered all three natural products through late‐stage divergence and facilitated unambiguous C21 structural assignments for 2 and 3 through X‐ray crystallographic analysis, which revealed an interesting

  描述了细胞毒性聚酮类菌丝体热蛋白 E ( 1 )、C ( 2 ) 和 D ( 3 ) 通过级联环化的全合成，以形成输血的十氢化萘系统。会聚合成通过后期发散提供了所有三种天然产物，并通过 X 射线晶体学分析促进了2和3 的明确 C21 结构分配，这揭示了其对映体形式之间有趣的二聚体结构。
• Total synthesis of myceliothermophins A–E
  作者：Nobuhiro Shionozaki、Toru Yamaguchi、Hiroyuki Kitano、Mitsutaka Tomizawa、Kimiko Makino、Hiromi Uchiro

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.058

  日期：2012.9

  Total synthesis of an antitumor compound myceliothermophin A and related compounds based on a convergent synthetic strategy was investigated. A common decalin skeleton of myceliothermophins was stereoselectively constructed by an IMDA reaction. The fully elaborated precursor of myceliothermophins was obtained via aldol reaction of N-protected γ-methoxylactam with decalin aldehyde. By using Teoc group

  研究了基于融合合成策略的抗肿瘤化合物Myceliothermophin A和相关化合物的全合成。通过IMDA反应立体选择性地构建了Myceliothermophins的普通十氢化萘骨架。通过N的醇醛缩合反应获得了精制的Myceliothermophins的前体萘烷醛保护的γ-甲氧基内酰胺。通过使用Teoc基团保护内酰胺环的氮原子，成功地完成了在甲氧基氨基部分水解之前的选择性脱保护，从而获得了γ-甲氧基内酰胺（myceliothermophins C和D）。这些化合物的后续水解以高收率提供了相应的γ-羟基内酰胺以及分枝嗜热菌素A和B。还通过使所获得的γ-羟基内酰胺脱水来合成杀霉菌素E。还成功确定了Myceliothermophins A–E的绝对构型。