2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-N-苯基乙酰胺 | 10295-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-N-苯基乙酰胺
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 10295-42-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: SMSBBTWRZOSDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-N-苯基乙酰胺 在 三聚氯氰 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47 %的产率得到α-Chlor-α-<4-methoxy-phenyl>-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  含有哌嗪基的新型扁桃酸衍生物作为潜在候选杀菌剂对抗Monilinia fructicola：设计、合成和机制研究

  摘要：

  核果褐腐病是一种由子囊菌引起的病害，给农业造成了重大损失。为了探索和发现潜在的杀菌剂，基于酰胺骨架设计合成了31种新型含哌嗪结构的扁桃酸衍生物。其中，目标化合物具有明显的抗真菌活性，EC值为11.8 mg/L，浓度为200 mg/L时对采后梨有显着的抑制作用（保护活性79.4%，治疗活性70.5%）。根据三维定量构效关系（3D-QSAR）分析，发现分子结构中基团的大空间位阻和哌嗪的电负性显着提高了目标化合物的抗真菌活性。进一步的机制研究表明，该化合物可以破坏细胞膜的完整性，导致膜通透性增加，细胞内电解质释放，影响菌丝的正常生长。另外，形态学研究还表明，可能通过诱导产生过量的内源性活性氧（ROS）并导致细胞脂质过氧化而破坏细胞膜的完整性，并通过丙二醛（MDA）含量的检测进一步验证了这一点。这些研究为开发新型杀菌剂来预防核果褐腐病提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107647
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醛酸 在 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-N-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用TBAF作为催化剂的无金属化学选择性还原α-酮酰胺†

  摘要：

  以氟化四丁基铵（TBAF）为催化剂，用氢硅烷完成了酮的无金属和配体的化学选择性还原反应，以及α-酮酰胺的酮和酰胺基团的完全还原反应。这种方法为合成生物学上重要的α-羟基酰胺和β-氨基醇提供了一条有效而经济的途径。该TBAF催化剂的另一个重要优点是在其他几个敏感的官能团存在下，将酮化学选择性还原成相应的醇。

  DOI：

  10.1039/c4ra13090a

文献信息

• Metal free chemoselective reduction of α-keto amides using TBAF as catalyst
  作者：N. Chary Mamillapalli、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/c4ra13090a

  日期：——

  metal and ligand free chemoselective reduction of the keto group and complete reduction of the both keto and amide groups of α-keto amide with hydrosilanes using tetrabutylammoniumflouride (TBAF) as catalyst have been accomplished. This methodology affords an efficient and economic route for the synthesis of biologically important α-hydroxy amides and β-amino alcohols. The other important advantage of

  以氟化四丁基铵（TBAF）为催化剂，用氢硅烷完成了酮的无金属和配体的化学选择性还原反应，以及α-酮酰胺的酮和酰胺基团的完全还原反应。这种方法为合成生物学上重要的α-羟基酰胺和β-氨基醇提供了一条有效而经济的途径。该TBAF催化剂的另一个重要优点是在其他几个敏感的官能团存在下，将酮化学选择性还原成相应的醇。
• A Mild and Chemoselective Hydrosilylation of α-Keto Amides by Using a Cs₂ CO₃ /PMHS/2-MeTHF System
  作者：Govindharaj Kumar、Alagesan Muthukumar、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/ejoc.201700374

  日期：2017.9.8

  A Cs2CO3-catalyzed hydrosilylation reaction of α-keto amides that proceeds through the in situ formation of MeSiH3 has been developed by using inexpensive polymethylhydrosiloxane in 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF) as the solvent. A wide range of aryl and alkyl α-keto amides, prepared from anilines and alkylamines, were subjected to the hydrosilylation conditions to afford α-hydroxy amides in moderate

  通过在2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）中使用廉价的聚甲基氢硅氧烷，开发了通过MeSiH 3原位形成的α-酮酰胺的Cs 2 CO 3催化的氢化硅烷化反应。将由苯胺和烷基胺制得的各种芳基和烷基α-酮酰胺置于氢化硅烷化条件下，以中等至极好的收率得到α-羟基酰胺。将该无过渡金属的方案应用于化学选择性氢化硅烷化反应，其中与简单酮相比，α-酮酰胺官能团的羰基发生还原，并进一步扩展至克级规程。
• Chemoselective reduction of α-keto amides using nickel catalysts
  作者：N. Chary Mamillapalli、Govidasamy Sekar

  DOI：10.1039/c4cc02744b

  日期：——

  Ni-catalysts are used for the first time to synthesize α-hydroxy amides and β-amino alcohols from α-keto amides by chemoselective and complete reduction using hydrosilanes.

  Ni催化剂首次被用于通过选择性和完全还原使用硅氢化合物从α-酮酰胺合成α-羟基酰胺和β-氨基醇。
• Chemoselective Reductive Deoxygenation and Reduction of α-Keto Amides by using a Palladium Catalyst
  作者：N. Chary Mamillapalli、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/adsc.201500255

  日期：2015.10.12

  A palladium catalyst is used to synthesize 2,N-diphenylacetamides and α-hydroxy amides from readily available α-keto amides by chemoselective reductive deoxygenation and chemoselective reduction using polymethylhydrosiloxane (PMHS). This methodology has the important advantage in that, just by changing the reaction solvent and temperature, the reaction can be switched from reductive deoxygenation to

  钯催化剂用于通过化学选择性还原脱氧和使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）进行化学选择性还原，从容易获得的α-酮酰胺中合成2，N-二苯基乙酰胺和α-羟基酰胺。该方法的重要优点在于，仅通过改变反应溶剂和温度，就可以将反应从还原性脱氧转变为还原α-酮酰胺。使用该方案，合成了几种生物学上重要的2，N-二苯基乙酰胺衍生物和α-羟基酰胺。
• Zirconium-MOF-catalysed selective synthesis of α-hydroxyamide <i>via</i> the transfer hydrogenation of α-ketoamide
  作者：Ashish A. Mishra、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1039/c9nj00900k

  日期：——

  This work reports the synthesis of α-hydroxy amide and its derivatives using zirconium-based metal–organic frameworks (Zr-MOFs). The Zr-MOF was prepared using a ligand containing different functionalities as a linker with different porosities. The catalyst efficiently facilitated the transfer hydrogenation of α-ketoamide to α-hydroxyamide. The reaction involved a green hydrogen source, namely isopropyl

  这项工作报告了使用锆基金属有机骨架（Zr-MOFs）合成α-羟基酰胺及其衍生物。使用含有不同官能度的配体作为具有不同孔隙率的接头来制备Zr-MOF。该催化剂有效地促进了α-酮酰胺向α-羟基酰胺的转移氢化。该反应涉及绿色氢源，即异丙醇，其也起溶剂的作用。为了将α-酮酰胺选择性转化为α-羟酰胺，优化了配体在催化剂中的作用。首次有效地使用UiO-66（Zr）晶体将α-酮酰胺氢化为α-羟酰胺。催化剂被回收和再循环五次，而没有任何活性和选择性性能的损失。形态 使用场发射枪扫描电子显微镜（FEG-SEM），X射线衍射（XRD），红外（IR）光谱和热重分析（TGA）分析了UiO-66（Zr）催化剂的活性和稳定性。由以下证实α-羟基酰胺及其衍生物的存在1 H和13 C-NMR。