1-Bromo-3-methyl-3-(2-nitrophenoxy)butan-2-one | 64327-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-3-methyl-3-(2-nitrophenoxy)butan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-3,3-dimethyl-3-(o-nitrophenoxy)-2-propanone
• CAS: 64327-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: YCIPBKWIBPESMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  401.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-3-methyl-3-(2-nitrophenoxy)butan-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 180.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 7.17h， 生成 4,4-dimethyl-3,3a-dihydro-2H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  sodium o-nitrophenate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 反应 62.17h， 生成 1-Bromo-3-methyl-3-(2-nitrophenoxy)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• Imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
  申请人：Carlo Erba S. p. A.

  公开号：US04134974A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  Cyclic derivatives of 1,4-benzoxazine and 1,4-benzothiazine are disclosd, such as, for instance, 1H,2,3,3a,4-tetrahydro-2-carbamoylmethyl-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-o ne and 1H,2,3,3a,4-tetrahydro-2-carbamoylmethyl-8-chloro-imidazo[5,1-c][1,4]benzo xazin-1-one. These compounds are active on the central nervous system, and function as antidepressant agents.

  公开了1,4-苯并噁嗪和1,4-苯并噻嗪的环状衍生物，例如，1H,2,3,3a,4-四氢-2-氨甲酰甲基-咪唑并[5,1-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮和1H,2,3,3a,4-四氢-2-氨甲酰甲基-8-氯-咪唑并[5,1-c][1,4]苯并噁嗪-1-酮。这些化合物对中枢神经系统具有活性，并作为抗抑郁剂发挥作用。
• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4134974A
  申请人：——

  公开号：US4134974A

  公开（公告）日：1979-01-16