6-[1-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]-1-[4-(4-nitrophenoxy)-3-prop-2-enylphenyl]ethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide | 1433998-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[1-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]-1-[4-(4-nitrophenoxy)-3-prop-2-enylphenyl]ethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
• 英文别名: 6-[1-[4-(4-nitrophenoxy)phenyl]-1-[4-(4-nitrophenoxy)-3-prop-2-enylphenyl]ethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
• CAS: 1433998-73-2
• 化学式: C₄₁H₃₁N₂O₈P
• 分子量: 710.679
• InChiKey: XBXCTCXIMCXTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]-1-[4-(4-nitrophenoxy)-3-prop-2-enylphenyl]ethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  含热固性聚醚酰亚胺的烯丙基的合成

  摘要：

  含烯丙基的双酚，1-（3-烯丙基-4-羟基苯基）-1-（4-羟基苯基）-1-（6-氧化-6H-二苯并[c，e] [1,2]草酰磷-6-乙）乙烷（1）是在对甲苯磺酸一水合物存在下，通过一锅反应的9,10-二氢-氧杂-10-磷菲10-氧化物，4-羟基苯乙酮和2-烯丙基苯酚制备的。然后，含烯丙基的二醚胺1-（4-（4-氨基苯氧基）苯基）-1-（3-烯丙基4-（4-氨基苯氧基）-苯基）-1-（6-氧化-6H-苯甲酸酯[c ，[e] [1,2]-氧杂磷烷基-6-6）乙烷（3）的制备方法是：将（1）用4-氟硝基苯进行亲核取代，然后用Fe / HCl还原二硝基。柔性聚醚酰亚胺（PEI）（4）用可固化的特性是从的缩合制备（3）和4,4'-氧双邻苯二甲酸酐（ODPA）中米甲酚在异喹啉的存在下。固化PEI （4）在300℃下导致PEI （5） ，其表现出太大的更高Ť克值（307℃）和热膨胀系数较低（CTE）（29

  DOI：

  10.1002/pola.26549
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-[1-[4-(4-Nitrophenoxy)phenyl]-1-[4-(4-nitrophenoxy)-3-prop-2-enylphenyl]ethyl]benzo[c][2,1]benzoxaphosphinine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  含热固性聚醚酰亚胺的烯丙基的合成

  摘要：

  含烯丙基的双酚，1-（3-烯丙基-4-羟基苯基）-1-（4-羟基苯基）-1-（6-氧化-6H-二苯并[c，e] [1,2]草酰磷-6-乙）乙烷（1）是在对甲苯磺酸一水合物存在下，通过一锅反应的9,10-二氢-氧杂-10-磷菲10-氧化物，4-羟基苯乙酮和2-烯丙基苯酚制备的。然后，含烯丙基的二醚胺1-（4-（4-氨基苯氧基）苯基）-1-（3-烯丙基4-（4-氨基苯氧基）-苯基）-1-（6-氧化-6H-苯甲酸酯[c ，[e] [1,2]-氧杂磷烷基-6-6）乙烷（3）的制备方法是：将（1）用4-氟硝基苯进行亲核取代，然后用Fe / HCl还原二硝基。柔性聚醚酰亚胺（PEI）（4）用可固化的特性是从的缩合制备（3）和4,4'-氧双邻苯二甲酸酐（ODPA）中米甲酚在异喹啉的存在下。固化PEI （4）在300℃下导致PEI （5） ，其表现出太大的更高Ť克值（307℃）和热膨胀系数较低（CTE）（29

  DOI：

  10.1002/pola.26549