3,5-O-(4-formylbenzylidene)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-O-(4-formylbenzylidene)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: 4-[(1S,2R,6R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-yl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: RDQZGMBHSLXPKT-VVYWCFLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-(4-formylbenzylidene)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 、 4-氟苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1-[4-[(1S,2R,6R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-yl]phenyl]-N-(4-fluorophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2 - O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的席夫碱拴系硼酸酯的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  通过将甲酰基或氨基苯基硼酸酯与取代的苯胺或2-羟基苯甲醛缩合，设计和合成了一系列基于1,2 - O-异亚丙基-α- d-木呋喃糖硼酸酯的二十一席夫碱。所有的亚胺都是非常稳定的结晶固体，并以良好的收率获得。所有产品均通过FT-IR，多核NMR（1 H，13 C和11B）光谱学和元素分析。此外，通过单晶X射线衍射分析建立了两个席夫碱的分子结构。已经针对所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌菌株筛选了所有化合物的体外抗菌活性。与标准药物相比，它们对大多数被测生物具有中等至良好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.049
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到3,5-O-(4-formylbenzylidene)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  新型1,2 - O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的席夫碱拴系硼酸酯的合成，表征和抗菌活性

  摘要：

  通过将甲酰基或氨基苯基硼酸酯与取代的苯胺或2-羟基苯甲醛缩合，设计和合成了一系列基于1,2 - O-异亚丙基-α- d-木呋喃糖硼酸酯的二十一席夫碱。所有的亚胺都是非常稳定的结晶固体，并以良好的收率获得。所有产品均通过FT-IR，多核NMR（1 H，13 C和11B）光谱学和元素分析。此外，通过单晶X射线衍射分析建立了两个席夫碱的分子结构。已经针对所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌菌株筛选了所有化合物的体外抗菌活性。与标准药物相比，它们对大多数被测生物具有中等至良好的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.049

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of novel Schiff base tethered boronate esters of 1,2-O-isopropylidene-α-d-xylofuranose
  作者：Eda Rami Reddy、Rajiv Trivedi、Buddana Sudheer Kumar、Katukuri Sirisha、Akella Venkata Subrahmanya Sarma、Balasubramanian Sridhar、Reddy Shetty Prakasham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.049

  日期：2016.8

  (1H, 13C and 11B) spectroscopy, and elemental analysis. Furthermore, the molecular structures of two of the Schiff bases were established by single crystal X-ray diffraction analysis. All the compounds have been screened for in vitro antimicrobial activity against various Gram-positive and Gram-negative bacterial and fungal strains. They exhibited moderate to good inhibitory activity against most of the

  通过将甲酰基或氨基苯基硼酸酯与取代的苯胺或2-羟基苯甲醛缩合，设计和合成了一系列基于1,2 - O-异亚丙基-α- d-木呋喃糖硼酸酯的二十一席夫碱。所有的亚胺都是非常稳定的结晶固体，并以良好的收率获得。所有产品均通过FT-IR，多核NMR（1 H，13 C和11B）光谱学和元素分析。此外，通过单晶X射线衍射分析建立了两个席夫碱的分子结构。已经针对所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌菌株筛选了所有化合物的体外抗菌活性。与标准药物相比，它们对大多数被测生物具有中等至良好的抑制活性。