3-Benzyl-buttersaeurechlorid | 7315-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-buttersaeurechlorid
• 英文别名: Cloruro dell'acido 3-metil-4-fenilbutanoico；3-methyl-4-phenyl-butyryl chloride；3-Methyl-4-phenylbutanoyl chloride
• CAS: 7315-69-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: FYWASIIUULAUSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-134 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-buttersaeurechlorid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Methyl-1-isobutyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Rao,R.A.; Rao,R.R., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 280 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-4-phenyl-3-butensaeure 在 氯化亚砜 、 氢碘酸 作用下， 生成 3-Benzyl-buttersaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Motschmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1915, vol. 407, p. 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylative Borylation of <i>m</i>CPBA-Activated Aliphatic Acids
  作者：Dian Wei、Tu-Ming Liu、Bo Zhou、Bing Han

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04218

  日期：2020.1.3

  A decarboxylative borylation of aliphatic acids for the synthesis of a variety of alkylboronates has been developed by mixing m-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA)-activated fatty acids with bis(catecholato)diboron in N,N-dimethylformamide (DMF) at room temperature. A radical chain process is involved in the reaction which initiates from the B-B bond homolysis followed by the radical transfer from the

  通过在室温下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中混合间氯过氧苯甲酸（mCPBA）活化的脂肪酸与双（儿茶酚基）二硼烷，已开发出用于多种烷基硼酸酯的脂肪酸脱羧硼化反应。自由基链过程涉及该反应，该反应从BB键均质分解开始，然后自由基从硼原子转移到碳原子，随后进行脱羧和硼化。
• Synthetic Utility of <i>N</i>-Benzoyloxyamides as an Alternative Precursor of Acylnitrenoids for γ-Lactam Formation
  作者：Soohee Huh、Seung Youn Hong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00791

  日期：2019.4.19

  C–H amidation reaction. Upon Ir catalysis, N-benzoyloxyamides serve as efficient substrates to afford 5-membered amides. Mechanistic studies revealed that the generation of a putative Ir–carbonylnitrenoid via N–O bond cleavage is facilitated by the chelation of countercations. This protocol offers a convenient and step-economic route to γ-lactams starting from the corresponding carboxylic acids.

  本文描述的是通过分子内C–H酰胺化反应合成用于γ-内酰胺的酰基类肾上腺素前体的新开发。在Ir催化下，N-苯甲酰氧基酰胺可作为有效的底物，提供5元酰胺。机理研究表明，抗衡阳离子的螯合促进了通过N-O键裂解生成假定的Ir-羰基类肾上腺素。该方案提供了从相应的羧酸开始制备γ-内酰胺的便捷且经济的途径。
• Anschuetz; Berns, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 261, p. 307
  作者：Anschuetz、Berns

  DOI：——

  日期：——
• Valcavi; Minucci del Rosso; Marotta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 11, p. 941 - 949
  作者：Valcavi、Minucci del Rosso、Marotta

  DOI：——

  日期：——
• Weygand; Schroeder, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1844,1845
  作者：Weygand、Schroeder

  DOI：——

  日期：——