3-(m-Nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine | 52239-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(m-Nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
• 英文别名: 4,5-dihydro-6-(3-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone；4,5-dihydro-6-(m-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone；6-(3-nitro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；6-(3-Nitro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-on；6-(m-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3-pyridazone；6-(3-Nitrophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2h)-one；3-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 52239-76-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: FXGPGOXCPDDDGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-Nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 三氟乙酸 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3-(3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪的合成和抗焦虑活性。

  摘要：

  报道了一系列6-（取代的苯基）-1，2，4-三唑并[4，3-b]哒嗪（VIII）的合成。这些衍生物中的一些在预测抗焦虑活性的试验中显示出活性[（a）防止戊四唑诱发的惊厥；（b）口渴的老鼠冲突程序]。它们也代表了抑制[3H]地西p结合的一类新化合物。讨论了结构-活性的相关性，以及结构VIII抑制[3H]地西ze结合的能力（体外）。

  DOI：

  10.1021/jm00137a020
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸 在 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(m-Nitrophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and exploration of new biological activities in ethyl 6/7-substituted and 6, 7-disubstituted quinolin-4-one-3-carboxylates

  摘要：

  Syntheses of a number of ethyl 1H, 4H-quinolin-4-one-3-carboxylates carrying substituted piperidinedione ring at position 6 (25 & 31-35), tetrahydrofuranone (37) or tetraydropyridazinone ring (39) at position 7 and hydroxy and hydroxymethyl substituents at positions 6 and 7 respectively (41) of the quinolone ring, are reported here, of these compounds on the in vitro heme polymerase activity of Plasmodia and on the in vitro fungal growth are described.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00577-g

文献信息

• 6-Phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine hypotensive agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04112095A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This disclosure describes novel substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines useful as hypotensive agents.

  这份披露描述了作为降压药物有用的新型取代的6-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪。
• Method for treating anxiety in mammals
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04117130A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  This disclosure describes compositions of matter useful as anxiolytic agents and the method of meliorating anxiety in mammals therewith; the active ingredients of said compositions of matter being certain substituted 6-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazines or the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof.

  这份披露描述了作为抗焦虑剂有用的物质组合，以及通过这些物质改善哺乳动物焦虑的方法；所述物质组合的活性成分是某些取代的6-苯基-1,2,4-三氮唑[4,3-b]吡啶嗪或其药理学上可接受的酸加合盐。
• 6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. A new class of compounds with platelet aggregation inhibiting and hypotensive activities
  作者：M. Thyes、H. D. Lehmann、J. Gries、H. Koenig、R. Kretzschmar、J. Kunze、R. Lebkuecher、D. Lenke

  DOI：10.1021/jm00360a004

  日期：1983.6

  This paper reports on the synthesis and pharmacological activity of 6-aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives. The compounds exhibit an aggregation inhibiting action on human platelets in vitro and on rat platelets under ex vivo conditions, as well as a hypotensive action on rats. The strongest pharmacological effects were found with dihydropyridazinones, which have a 6-[p-[(chloroalkanoyl)amino]phenyl]

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。
• Quantitative determination of the electronic effects of 3- and 4-pyridazinyl groups from NMR spectral data for isomeric aminophenyl- and phenylpyridazines
  作者：O. P. Shkurko、S. A. Kuznetsov、A. Yu. Denisov、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00522738

  日期：1986.7
• ALBRIGHT, J. D.;MORAN, D. B.;WRIGHT, W. B. ,, JR.;COLLINS, J. B.;BEER, B.+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 592-600
  作者：ALBRIGHT, J. D.、MORAN, D. B.、WRIGHT, W. B. ,, JR.、COLLINS, J. B.、BEER, B.+

  DOI：——

  日期：——