tetrahydroxy-p-bromobenzene | 102964-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tetrahydroxy-p-bromobenzene
• 英文别名: 3,6-Dibromobenzene-1,2,4,5-tetrol
• CAS: 102964-38-5
• 化学式: C₆H₄Br₂O₄
• 分子量: 299.903
• InChiKey: SQRJJLPELKDQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydroxy-p-bromobenzene 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,6-di(p-(phenylacetoxy)phenyl)-1,2,4,5-tetrakis((benzyloxy)methoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  First Total Synthesis of Vialinin A, a Novel and Extremely Potent Inhibitor of TNF-α Production

  摘要：

  Vialinin A, a powerful inhibitor (IC50 90 pM) of TNF-alpha production, was synthesized from sesamol in 11 steps with 28% overall yield. The key reactions include a double Suzuki coupling of electron-rich aryl triflate with phenylboronic acid and an oxidative deprotection of bis-MOM ether. In addition, the related synthetic studies also suggest the necessity for structural revision of ganbajunin C, a positional isomer of vialinin A.

  DOI：

  10.1021/ol701590b
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3,6-二羟对苯醌 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tetrahydroxy-p-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  全合成合成鞘磷脂G的结构修饰及其对TNF-α产生的抑制活性

  摘要：

  本文描述了鞘磷脂G的全合成，从而将提出的结构1修改为2。关键步骤涉及Suzuki-Miyaura双偶联和酯化反应。通过类似的策略，还制备了ganbajunins D和E（3和4）。化合物2强烈抑制大鼠嗜碱性白血病（RBL-2H3）细胞中TNF（肿瘤坏死因子）-α的产生：IC 50 = 3.5 nM，而1和其区域异构体15的混合物则没有这种活性。

  DOI：

  10.1021/jo900638b

文献信息

• Square Grid Metal–Chloranilate Networks as Robust Host Systems for Guest Sorption
  作者：Christopher J. Kingsbury、Brendan F. Abrahams、Josie E. Auckett、Hubert Chevreau、A. David Dharma、Samuel Duyker、Qilin He、Carol Hua、Timothy A. Hudson、Keith S. Murray、Wasinee Phonsri、Vanessa K. Peterson、Richard Robson、Keith F. White

  DOI：10.1002/chem.201805600

  日期：2019.4.5

  cycles of adsorption and desorption. This compound exhibits a high affinity for volatile guest molecules, which could be identified within the framework by crystallographic methods. In situ neutron powder diffraction indicates a size‐shape complementarity leading to a strong interaction between host and guest for CO2 and CH4. Single‐crystal X‐ray diffraction experiments indicate significant interactions

  在适当比例的Et 4 N +存在下，氯苯甲酸二价阴离子与Y（NO 3）3反应导致形成（Et 4 N）[Y（can）2 ]，它由阴离子方格配位组成带有反阳离子交错层的聚合物片材。这些反阳离子，作为[Y（can）2之间的下蹲支柱薄板，导致方形网格薄板对齐，并随后生成垂直于薄板方向延伸的方形通道。发现晶体是多孔的并且在吸附和解吸循环之后保持结晶度。该化合物对挥发性客体分子表现出高亲和力，这可以通过晶体学方法在框架内确定。原位中子粉末衍射表明，大小形状的互补性导致主体与客体之间对CO 2和CH 4的强烈相互作用。X射线单晶衍射实验表明，主体框架与离散的I 2或Br 2分子之间存在显着的相互作用。一系列同构化合物（猫）[M III（X-an）2 ]，其中M = Sc，Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Yb，Lu，Bi或In，cat = Et 4 N，Me 4 N和X-an =氯苯甲酸酯，溴甲酸酯或氰基氯
• 含フッ素π共役系環状高分子の製造方法と該製造方法によって得られる含フッ素π共役系環状高分子を用いた発光素子
  申请人：国立大学法人茨城大学

  公开号：JP2018177842A

  公开（公告）日：2018-11-15

  【課題】π電子共役性を十分に発現しながら、有機溶媒に対する溶解性が高く成膜性が良好で、且つ、安定性と耐久性に優れる含フッ素π共役系環状高分子の製造方法と該製造方法によって得られる含フッ素π共役系環状高分子及びそれを用いた発光素子を提供する。【解決手段】本発明は、遷移金属触媒を用いるホモ又はクロスカップリング反応によって含フッ素π共役系環状高分子前駆体モノマの単独重合又は共重合を行って製造される含フッ素π共役系環状高分子の製造方法であって、前記含フッ素π共役系環状高分子前駆体モノマが、二重結合の一つ及びフッ素元素の一つ以上を１分子中に有する単環状又は鎖状の化合物（Ａ）と、π共役系の環状化合物であって、核置換基としてオルト位に２個又は４個の水酸基及びパラ位に臭素原子、塩素原子又はヨウ素原子を有する化合物（Ｂ）と、の反応によって合成されることを特徴とする。【選択図】図１