methyl (2S,4R)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)-4-((2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)pyrrolidine-2-carboxylate | 1044756-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)-4-((2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1044756-53-7
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₇
• 分子量: 631.769
• InChiKey: ZKMYHVDIBAKYTR-DUQIMVFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)-4-((2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)pyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到(2S,4R)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)-4-((2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 methyl (2S,4R)-4-((2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)pyrrolidine-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到methyl (2S,4R)-1-((tert-butoxycarbonyl)-L-valyl)-4-((2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)methoxy)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：