tert-butyl 3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)butan-2-ylcarbamate | 132393-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 132393-21-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 307.393
• InChiKey: UUNWAYMNUZDXRO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)butan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-amino-3-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧基-吡啶基-酰胺基配体的钯配合物：用于失活芳基卤化物的Heck偶联的高效催化剂

  摘要：

  Ñ，Ñ '，Ñ “，Ó -Tetrafunctional的Pd（II）配合物从容易获得的氨基酸制备的显示出对于失活的芳基溴化物和碘化物具有高转换数最多的Heck反应的高效催化剂约10 4在无膦条件下具有适度的活化芳基氯的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.037
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 3-methyl-1-oxo-1-(pyridin-2-ylmethylamino)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  含多齿苯氧基-吡啶基-酰胺基配体的钯配合物：用于失活芳基卤化物的Heck偶联的高效催化剂

  摘要：

  Ñ，Ñ '，Ñ “，Ó -Tetrafunctional的Pd（II）配合物从容易获得的氨基酸制备的显示出对于失活的芳基溴化物和碘化物具有高转换数最多的Heck反应的高效催化剂约10 4在无膦条件下具有适度的活化芳基氯的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.037

文献信息

• Fine-tuning catalytic activity and selectivity—[Rh(amino acid thioamide)] complexes for efficient ketone reduction
  作者：Katrin Ahlford、Madeleine Livendahl、Hans Adolfsson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.116

  日期：2009.11

  Amino acid-derived thioamides are prepared and evaluated as ligands in the rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ketones in 2-propanol. It is found that increasing the steric bulk at the C-terminus of the ligand had a positive impact on both activity and selectivity in the reduction reaction. In order to find the optimum catalyst, a study is performed on a series of thioamide ligands having substituents of varying size. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0578745A1

  公开（公告）日：1994-01-19
• [EN] PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992017490A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) The present invention relates to peptides of formula (I): X1-C8-D9-E10-F11-G12-Z, having at least one O-phosphate monoester or diester, and parent compounds thereof, which are useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) Les peptides répondant à la formule (I): X1-C8-D9-E10-F11-G12-Z, et possédant au moins un monoester ou diester de O-phosphate, et leurs composés apparentés, sont utilisés pour inhiber un rétrovirus dans une cellule mammifère infectée par ledit rétrovirus.