(3E,7E)-8-(1H-indol-1-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1,1-bisphosphonic acid tetraethyl ester | 1246189-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3E,7E)-8-(1H-indol-1-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1,1-bisphosphonic acid tetraethyl ester
• CAS: 1246189-26-3
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₆P₂
• 分子量: 539.589
• InChiKey: PMHLGEWHHAWMJQ-CSJDAHAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,7E)-8-(1H-indol-1-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1,1-bisphosphonic acid tetraethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到(3E,7E)-8-(1H-indol-1-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1,1-bisphosphonic acid tetra sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Prenylated Bisphosphonates as Anti-tuberculosis Agents

  摘要：

  该发明提供了治疗分枝杆菌感染的方法，以及使用公式I的化合物抑制分枝杆菌多萜焦磷酸合成的方法。该发明还提供了公式I的新化合物，以及其盐和前药。

  公开号：

  US20100240612A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-8-(1H-indol-1-yl)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3E,7E)-8-(1H-indol-1-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1,1-bisphosphonic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prenylated Bisphosphonates as Anti-tuberculosis Agents

  摘要：

  该发明提供了治疗分枝杆菌感染的方法，以及使用公式I的化合物抑制分枝杆菌多萜焦磷酸合成的方法。该发明还提供了公式I的新化合物，以及其盐和前药。

  公开号：

  US20100240612A1