5-i.-propyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(4-pyridyl)-4-pyrimidinyl]pyridine-2-sulfonamide | 329923-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-i.-propyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(4-pyridyl)-4-pyrimidinyl]pyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-amide；5-isopropyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(4-pyridyl)-4-pyrimidinyl]-2-pyridine sulfonamide；N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 329923-33-3
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₅O₄S
• 分子量: 511.989
• InChiKey: IZLRXSKNZIBEAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-i.-propyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(4-pyridyl)-4-pyrimidinyl]pyridine-2-sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 phenyl-carbamic acid 4-[6-(5-isopropyl-pyridine-2-sulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yloxy]-but-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  4-amidinopyridine hydrochloride 在 sodium methylate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-i.-propyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(4-pyridyl)-4-pyrimidinyl]pyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• Butyne diol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030087920A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to novel butyne diol derivatives of the general formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the general formula I and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及一般式I的新型丁炔二醇衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有一种或多种一般式I化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Heterocyclic sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06417360B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The compounds of formula (I) wherein R1 has the significance as given in the description, are inhibitors of endothelin receptors and can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with abnormal vascular tone and endothelial dysfunction.

  式（I）中R1具有描述中给出的含义的化合物是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍相关的疾病。
• [EN] 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 4-HETEROCYCLYSULFONAMIDYL-6-METHOXY-5-(2-METHOXY-PHENOXY)-2-PYRIDYL-PYRIMIDINE, PREPARATIONS ET UTILISATIONS COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000052007A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The compounds of formula (I) wherein R1 is a heterocyclic residue selected form pyridil and thiazolyl, where said heterocyclic residue may optionally be substituted with lower alkyl or lower alkenyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of endothelin receptors and can therefore be used for the treatment of disorders which are associated with abnormal vascular tone and endothelial dysfunction; and the corresponding intermediates of formulae (III) and (V).

  化合物的化学式为（I），其中R1是从吡啶基和噻唑基中选择的杂环残基，所述杂环残基可以选择性地用较低的烷基或烯基取代；以及其药学上可接受的盐，是内皮素受体的抑制剂，因此可用于治疗与异常血管张力和内皮功能障碍相关的疾病；以及化学式（III）和（V）的相应中间体。
• 6 alkoxy-4-pyrimidinyl bis-sulfonamides
  申请人：Actelio Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US06596719B1

  公开（公告）日：2003-07-22

  The present invention relates to novel bis-sulfonamides represented, for example, by formula I below and a pure diastereomer, a mixture of diastereomers, a diastereomeric racemate, a mixture of diastereomeric racemates and meso-forms and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 represents aryl; aryl-lower alkyl; aryl-lower alkenyl; heteroaryl; or heteroaryl-lower alkyl; and R2 represents lower alkyl; trifluoromethyl; lower alkoxy-lower alkyl; lower alkenyl; lower alkynyl; aryl; aryl-lower alkyl; aryl-lower alkenyl; heterocyclyl; heterocyclyl-lower alkyl; heteroaryl; heteroaryl-lower alkyl; cycloalkyl; or cycloalkyl-lower alkyl. The present invention also relates to a process for manufacturing those compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds as endothelin antagonists, and a method of treating a subject having a disorder involving endothelin with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型双磺酰胺，例如以下式I所示的双磺酰胺及其纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体混合物和中间体形式以及其药学上可接受的盐，其中R1代表芳基；芳基-较低烷基；芳基-较低烯基；杂环芳基；或杂环芳基-较低烷基；R2代表较低烷基；三氟甲基；较低烷氧-较低烷基；较低烯基；较低炔基；芳基；芳基-较低烷基；芳基-较低烯基；杂环基；杂环基-较低烷基；杂环芳基；杂环芳基-较低烷基；环烷基；或环烷基-较低烷基。本发明还涉及一种制造这些化合物的方法，以及含有该化合物作为内皮素拮抗剂的制药组合物和使用本发明化合物治疗涉及内皮素的疾病的方法。
• BIS-SULFONAMIDES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1137642A1

  公开（公告）日：2001-10-04