摘要:
我们成功地将多组氨酸肽与卟啉结合,即在液相中合成了三种由α4-均四(邻氨基苯基)卟啉、α4-H2TAPP和两亲性肽组成的肽卟啉,α4-(PepA18)n(AG)4−n-H2TAPP(n=1,3,4;PepA18=EEALEKHEKALEKHEKAG)。这些化合物旨在构建多卟啉体系;换言之,每个附着在H2TAPP上的肽段设计为含有两个组氨酸。针对温度、溶剂、偶联试剂、添加剂和胺,详细研究了卟啉的稳定性,(AG)4-H2TAPP和(AG)1(Boc-AG)3-H2TAPP,以及卟啉片段与16残基肽,EEALEKHEKALEKHEK之间的耦合条件,以生成α4-(PepA18)n(AG)4−n-H2TAPP(n=1,3,4)。研究发现,DMF/苯并三唑-1-基氧基三(吡咯烷基)磷鎓六氟磷酸盐(PyBOP)/N,N-二异丙基乙胺的组合适用于此目的。研究还阐明,通过选择偶联添加剂1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)和1-羟基苯并三唑(HOBt),可以有选择性地合成α4-(PepA18)4-H2TAPP和α4-(PepA18)3(AG)1-H2TAPP。所有化合物在含有2,2,2-三氟乙醇(TFE)的溶液(磷酸盐缓冲液,pH=7.0)中均显示出40%的螺旋度。Fe(III)原卟啉IX氯化物B与α4-(PepA18)4-ZnTAPP,A的紫外-可见光和圆二色光谱滴定表明,在含有15% TFE的缓冲溶液中,最多可掺入三个当量的B到A中。沉降平衡超速离心实验显示,A在溶液中为二聚体,当B掺入A时,该二聚体转变为三聚体。这些结果表明,A实现了由不同金属卟啉组成的12卟啉体系。