diisopropyl ((1E,3E)-5-(2-(1,3-dithian-2-yl)phenoxy)penta-1,3-dien-1-yl)phosphonate | 1579964-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diisopropyl ((1E,3E)-5-(2-(1,3-dithian-2-yl)phenoxy)penta-1,3-dien-1-yl)phosphonate
• CAS: 1579964-08-1
• 化学式: C₂₁H₃₁O₄PS₂
• 分子量: 442.58
• InChiKey: MRYBXBMQQLESIX-KBEUXKDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl ((1E,3E)-5-(2-(1,3-dithian-2-yl)phenoxy)penta-1,3-dien-1-yl)phosphonate 在 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到diisopropyl ((1E,3E)-5-(2-formylphenoxy)penta-1,3-dien-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用1,6-受体扩展Stetter反应

  摘要：

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303435
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-1,3-dithiane 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 diisopropyl ((1E,3E)-5-(2-(1,3-dithian-2-yl)phenoxy)penta-1,3-dien-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用1,6-受体扩展Stetter反应

  摘要：

  Pace Stetter：描述了一种新的N杂环卡宾（NHC）催化的转化-分子内乙烯基Stetter反应。可以使用噻唑鎓和三唑鎓类催化剂，使用芳族和脂族醛，使用α，β，γ，δ-不饱和酯，酮，膦酸酯和N-酰基吡咯进行这种转化，并且可以对映选择性地进行（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303435