tert-butyl (4S)-4-acetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 785828-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-acetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 4-acetyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；(S)-Garner aldehyde；tert-butyl (S)-4-acetyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；(S)-4-acetyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 785828-28-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: OBEQVSYPZVGBHL-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-acetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 二甲基硫 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 乙醛 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2020106627A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020106627A5
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 在 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-4-acetyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORALLY AVAILABLE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE POUVANT ETRE PRIS PAR VOIE ORALE

  摘要：

  公开号：

  WO2005041899A3

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] 5-(7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-YL)-5-AZASPIRO[2.5]OCTANE-8-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-5-AZASPIRO[2,5] OCTANE-8-CARBOXYLIQUE EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE JAK
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018141842A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to a compound according to formula (I), wherein X represents NH or O; n is an integer selected from 1-3; Y represents a bond, -C(O)O-*, -C(O)OR3-* or –C(O)NHR3-*; W is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, (C3-C7)cycloalkyl and 4-6 membered heterocycloalkyl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention relates further to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，其中X代表NH或O；n是从1到3选择的整数；Y代表键，-C(O)O- *，-C(O)OR3- *或-C(O)NHR3- *；W选自苯基，吡啶基，(C3-C7)环烷基和4-6成员杂环烷基的组；或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。本发明进一步涉及所述化合物在治疗中的用途，包括含有所述化合物的药物组合物，用所述化合物治疗疾病的方法，以及所述化合物用于制造药品的用途。
• Total Synthesis of Tryprostatins A and B
  作者：Takayuki Yamakawa、Eiji Ideue、Jun Shimokawa、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1002/anie.201004963

  日期：2010.11.22

  A reasonable approach to the radical: The establishment of reliable conditions for the radical‐mediated construction of indoles enabled the highly efficient synthesis of tryprostatins A and B. Use of the radical initiator 2,2′‐azobis(4‐methoxy‐2,4‐dimethylvaleronitrile) has allowed to carry out the radical cyclization at just 30 °C, thereby suppressing the formation of by‐products.

  自由基的合理方法：为吲哚进行自由基介导的构建建立可靠的条件，可以高效合成Tryprostatins A和B。自由基引发剂2,2'-偶氮二（4-甲氧基-2,4）的使用-二甲基戊腈）可以在30°C的温度下进行自由基环化，从而抑制了副产物的形成。
• Syntheses of 3-C-Methylceramides
  作者：Peter Sawatzki、Thomas Kolter

  DOI：10.1002/ejoc.200400114

  日期：2004.9

  We report on the synthesis of a series of 3-C-methylceramide derivatives 2a,b, 12a,b, 13a,b, and 14a,b. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  我们报告了一系列 3-C-甲基神经酰胺衍生物 2a,b、12a,b、13a,b 和 14a,b 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Enantioselective Organocatalytic Conjugate Reduction of β-Azole-Containing α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Thomas J. Hoffman、Jyotirmayee Dash、James H. Rigby、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol900893e

  日期：2009.7.2

  β-Azole-containing α,β-unsaturated aldehydes were successfully reduced under highly enantioselective organocatalytic transfer hydrogenation conditions. The products were obtained in good yields and up to 94% optical purity. This simple process was successfully applied to the synthesis of the C7−C14 fragment of ulapualide A, a natural product which exhibits promising antitumor activity.

  在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下，成功还原了含β-Azole的α，β-不饱和醛。以高产率和高达94％的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成，该产品是天然的，具有良好的抗肿瘤活性。