tert-butyl ((S)-1-(((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-oxo-1-(((R)-1-phenylbut-3-yn-2-yl)amino)hexan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1178899-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-oxo-1-(((R)-1-phenylbut-3-yn-2-yl)amino)hexan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• CAS: 1178899-86-9
• 化学式: C₃₅H₄₈N₄O₆
• 分子量: 620.789
• InChiKey: HAHMTGNYNKVHIF-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-oxo-1-(((R)-1-phenylbut-3-yn-2-yl)amino)hexan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl ((S)-5-((S)-2-amino-4-methylpentanamido)-6-oxo-6-(((R)-1-phenylbut-3-yn-2-yl)amino)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Beierle, John M.; Horne, W. Seth; Maarseveen, Jan H. van, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4725 - 4729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 benzyl ((S)-5-amino-6-oxo-6-(((R)-1-phenylbut-3-yn-2-yl)amino)hexyl)carbamate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以198 mg的产率得到tert-butyl ((S)-1-(((S)-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-oxo-1-(((R)-1-phenylbut-3-yn-2-yl)amino)hexan-2-yl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Beierle, John M.; Horne, W. Seth; Maarseveen, Jan H. van, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4725 - 4729

  摘要：

  DOI：