<2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-N-<2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-ethyl>-2-<<(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-amino>-acetamid | 133163-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-N-<2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-ethyl>-2-<<(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-amino>-acetamid
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[(2R)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-[[(1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]ethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 133163-24-3
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O₇
• 分子量: 532.678
• InChiKey: IQSTXUKGDZUESB-WHNVKQQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-N-<2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-ethyl>-2-<<(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-amino>-acetamid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (S)-2-Amino-N-<2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl>-acetamid-hydrochlorid 、 N-[2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟基乙基]甘氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkohole, 3. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen pharmakologisch aktiven N-substituierten ?-Aminoalkoholen

  摘要：

  A synthesis of N-substituted beta-aminoalcohols is described starting from enantiomerically pure O-MBF- or O-MBE-protected beta-aminoalcohols which can be prepared via LiAlH4 reduction of O-protected cyanohydrines.

  DOI：

  10.1007/bf00807429
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯 、 <2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-2,5-Dimethoxy-β-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)-oxy>-benzolethanamin 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到<2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-N-<2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-2-<(octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-ethyl>-2-<<(1,1-dimethylethoxy)-carbonyl>-amino>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkohole, 3. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen pharmakologisch aktiven N-substituierten ?-Aminoalkoholen

  摘要：

  A synthesis of N-substituted beta-aminoalcohols is described starting from enantiomerically pure O-MBF- or O-MBE-protected beta-aminoalcohols which can be prepared via LiAlH4 reduction of O-protected cyanohydrines.

  DOI：

  10.1007/bf00807429

文献信息

• Aminoalkohole, 3. Mitt. Ein Verfahren zur Herstellung von enantiomerenreinen pharmakologisch aktiven N-substituierten ?-Aminoalkoholen
  作者：C. R. Noe、M. Knollm�ller、P. G�rtner、W. Fleischhacker、E. Katikarides

  DOI：10.1007/bf00807429

  日期：1995.5

  A synthesis of N-substituted beta-aminoalcohols is described starting from enantiomerically pure O-MBF- or O-MBE-protected beta-aminoalcohols which can be prepared via LiAlH4 reduction of O-protected cyanohydrines.