1-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol | 1264635-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1264635-80-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 348.829
• InChiKey: JMJXWOQDZNOQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2E)-2-(diethylamino)but-2-enedioate 、 1-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 6-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-6-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4-phenyl-6,7-dihydro-1H-azepine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进丙醇与2-丁炔二酸酯和仲胺的三组分反应

  摘要：

  我们在这里报道了炔丙醇与2-丁炔二酸酯和仲胺的三组分反应，这提供了官能化的二氢a庚因。在苄基和苄基的情况下，我丙胺用作仲胺，反应，得到2,5-二氢-1- ħ -pyrroles和2,3-二氢-1- ħ主要产物分别为-吡咯和所需的二氢a庚因。反应模式取决于取代基对所用仲胺的电子和空间效应。推测出该级联过程的尝试性机制。关键中间体归因于1,3,4-戊三烯-1-胺，它是通过用烯胺捕获原位生成烯丙基碳阳离子而形成的。由于形成的1,3,4-戊三烯-1-胺具有反应性，因此形成了不同的产物。

  DOI：

  10.1021/jo2016407

文献信息

• Tandem Reaction of Propargylic Alcohol, Sulfonamide, and <i>N</i>-Iodosuccinimide: Synthesis of <i>N</i>-(2-Iodoinden-1-yl)arenesulfonamide
  作者：Yuanxun Zhu、Guangwei Yin、Deng Hong、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol103074d

  日期：2011.3.4

  An efficient and straightforward strategy for the synthesis of N-(2-haloinden-1-yl)arenesulfonamides from propargylic alcohols and sulfonamides is described. Allenesulfonamide is postulated to be the key intermediate for this tandem transformation.

  描述了一种由炔丙基醇和磺酰胺合成N-（2-卤代茚基-1-基）芳烃磺酰胺的有效而直接的策略。假定烯丙基磺酰胺是该串联转化的关键中间体。
• Preparation of Allenephosphoramide and Its Utility in the Preparation of 4,9-Dihydro-2<i>H</i>-benzo[<i>f</i>]isoindoles
  作者：Guangwei Yin、Yuanxun Zhu、Li Zhang、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1021/ol102992n

  日期：2011.3.4

  Allenephosphoramides were prepared from propargyl alcohols and diethyl arylphosphoramides using Yb(OTf)3 as catalyst. In the presence of iodine, 4,9-dihydro-2H-benzo[f]isoindole derivatives could be efficiently constructed from the same two starting materials in a single step.

  使用Yb（OTf）3作为催化剂，由炔丙醇和二乙基芳基磷酰胺制备烯丙基磷酰胺。在碘的存在下，可以在同一步骤中由相同的两种原料有效地构建4,9-二氢-2 H-苯并[ f ]异吲哚衍生物。