N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-3-O-tert-butyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester | 113727-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-3-O-tert-butyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester
• CAS: 113727-13-2
• 化学式: C₃₃H₄₆N₄O₈
• 分子量: 626.75
• InChiKey: IAUFRKIHMRTEAX-MNWJQILNSA-N

物化性质

• 沸点：
  848.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  161.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-3-O-tert-butyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester 在 DMTST 、 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-xylopyranosyl)-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)glycyl-L-isoleucin-benzylester 在 吗啉 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-3-O-tert-butyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：