N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester | 113727-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester
• CAS: 113727-07-4
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₈
• 分子量: 570.643
• InChiKey: IYKWGTUMPBETJR-WRVHCEFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  863.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  172.16
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester 在 钯 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 L-Alanyl-3-O-(β-D-xylopyranosyl)-L-seryl-glycyl-L-isoleucin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[2-((S)-2-Amino-3-tert-butoxy-propionylamino)-acetylamino]-3-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-(Benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-seryl-glycyl-L-isoleucin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 649 - 654

  摘要：

  DOI：