2-(2-(2-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide | 1393900-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-((4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide；2-[2-[2-[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1393900-51-0
• 化学式: C₂₇H₂₉F₃N₆O₂
• 分子量: 526.561
• InChiKey: AUPRIZONYJPSNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2-methylbenzamide 、 2-(2-(2-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide 、 三苯基膦 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 silica gel 、 EtOAc petroleum benzine 作用下， 反应 0.5h， 以to give title compound (I72) (0.092 g, 69%)的产率得到tert-butyl 4-(4-((4-((3-carbamoyl-4-methylphenyl)ethynyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FAK inhibitors

  摘要：

  一种化合物的化学式为(I)，其中R1或R2是环状胺基团，而R5是含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。

  公开号：

  US09421205B2
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-氨基苯基)哌嗪 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 2-(2-(2-(2-((4-(4-acetylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1

文献信息

• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• VEGFR3 INHIBITORS
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LIMITED

  公开号：US20140080798A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  This invention relates to compounds of the formula (I): The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer, as well as the treatment of diseases ameliorated by the control and/or inhibition of lymphangiogenesis.

  本发明涉及公式（I）的化合物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有该化合物的药物制剂或组合物，或使用该化合物治疗增生性疾病（如癌症）以及通过控制和/或抑制淋巴管生成改善疾病的方法。
• US9012461B2
  申请人：——

  公开号：US9012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9266864B2
  申请人：——

  公开号：US9266864B2

  公开（公告）日：2016-02-23