(1E,3R,4R)-(-)-3-Methoxy-4-methyl-5--1-phenyl-1-penten | 90664-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3R,4R)-(-)-3-Methoxy-4-methyl-5--1-phenyl-1-penten
• 英文别名: (1E,3R,4R)-(-)-3-Methoxy-4-methyl-5-[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyloxy]-1-phenyl-1-penten
• CAS: 90664-02-1
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: PWCVPAYJZNBBPX-KVOGJJTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3R,4R)-(-)-3-Methoxy-4-methyl-5--1-phenyl-1-penten 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到(2R,3R,4E)-(-)-3-Methoxy-2-methyl-5-phenyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Hartmut H., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 791 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-(+)-3-Hydroxy-2-methyl-5-phenyl-4-pentensaeure-methylester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (1E,3R,4R)-(-)-3-Methoxy-4-methyl-5--1-phenyl-1-penten
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Hartmut H., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 791 - 801

  摘要：

  DOI：