5-溴-4-苯基-1H-咪唑 | 858514-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-4-苯基-1H-咪唑
• 英文名称: 4-bromo-5-phenyl-1(3)H-imidazole
• 英文别名: 4-Brom-5-phenyl-1(3)H-imidazol；4-Phenyl-5-bromimidazol；5-Bromo-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 858514-11-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• mdl: MFCD03312923
• 分子量: 223.072
• InChiKey: WWEWUNPNFOWRQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-苯基-1H-咪唑 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-5-(4-bromo-phenyl)-1(3)H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Utahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 312,317; dtsch. Ref. S. 104, 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 5-溴-4-苯基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Forsyth; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PRODUCING N,N'-DIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1019381A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• [EN] METHOD OF PRODUCING N,N'-DIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION DE COMPOSES N, N'-DIAZOLE
  申请人：——

  公开号：WO1998031672A1

  公开（公告）日：1998-07-23

  [EN] Describes a method of producing N,N'-diazole compounds, e.g. N,N'-carbonyldiimidazole, by reacting in an inert solvent, e.g., toluene, a 1-unsubstituted 1H-azole compound, e.g., 1H-imidazole, and a dihalide compound, e.g., phosgene, in the presence of an organic base, e.g., a tertiary amine such as tri(n-butyl)amine. The molar ratio of the 1-unsubstituted 1H-azole compound to the dihalide compound may range from 1.7:1 to 2.3:1. The organic base: 1-unsubstituted 1H-azole compound molar ratio is 1:1 when the molar ratio of the 1-unsubstituted 1H-azole compound to the dihalide compound is less than 2:1. The organic base has a basicity greater than that of the 1-unsubstituted 1H-azole compound, and along with its hydrohalide salt is soluble in the inert solvent.
  [FR] Procédé d'élaboration de composés N, N'-diazole, par exemple N, N'-carbonyldiimidazole, consistant à établir la réaction dans un solvant inerte, par exemple toluène, d'un composé 1H-azole 1-non substitué, par exemple 1H-imidazole, et d'un composé dihaloïde, par exemple phosgène, en présence d'une base organique, par exemple amine tertiaire du type tri(n-butyl)amine. Le rapport molaire entre le composé 1H-azole non substitué en 1 et le composé dihaloïde peut aller de 1,7 : 1 à 2,3 : 1. Le rapport molaire entre la base organique et le composé 1H-azole non substitué en 1 est 1 : 1 lorsque le rapport molaire entre le composé 1H-azole non substitué en 1 et le composé dihaloïde est inférieur à 2 : 1. La base organique a une basicité supérieure à celle du composé 1H-azole non substitué en 1, et elle est soluble dans le solvant inerte avec son sel d'hydrohaloïde.
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Forsyth; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 576
  作者：Forsyth、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Utahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 312,317; dtsch. Ref. S. 104, 108
  作者：Ochiai、Utahashi

  DOI：——

  日期：——