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2-(Oxiran-2-ylmethoxy)indane | 80910-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Oxiran-2-ylmethoxy)indane
英文别名
2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxymethyl)oxirane
2-(Oxiran-2-ylmethoxy)indane化学式
CAS
80910-11-8
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
WFTPGODDPYXUCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Oxiran-2-ylmethoxy)indaneN-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to yield 7的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-(2-hydroxy-3-indan-2-yloxypropyl)piperazinyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted alkyl piperazine derivatives
    摘要:
    一般式的新化合物及其药学上可接受的酸盐衍生物,其中这些化合物在治疗中可用于保护骨骼肌免受创伤引起的损伤或保护肌肉或全身性疾病(如间歇性跛行)后的骨骼肌,治疗休克状态,保存用于移植的供体组织和器官,治疗包括心房和心室心律失常、普林兹梅塔尔(变异型)心绞痛、稳定型心绞痛和运动性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗死的心血管疾病。
    公开号:
    US06451798B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-茚醇环氧氯丙烷四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下, 反应 3.5h, 以80%的产率得到2-(Oxiran-2-ylmethoxy)indane
    参考文献:
    名称:
    A Convenient One-Step Synthesis of Glycidyl Ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30243
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文献信息

  • MOUZIN, G.;COUSSE, H.;RIEU, J. -P.;DUFLOS, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 117-119
    作者:MOUZIN, G.、COUSSE, H.、RIEU, J. -P.、DUFLOS, A.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS
    申请人:CV THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP1259493A2
    公开(公告)日:2002-11-27
  • US6451798B2
    申请人:——
    公开号:US6451798B2
    公开(公告)日:2002-09-17
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINE SUBSTITUES
    申请人:CV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2001062744A2
    公开(公告)日:2001-08-30
    Novel compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.
  • A Convenient One-Step Synthesis of Glycidyl Ethers
    作者:Gilbert Mouzin、Henri Cousse、Jean-Pierre Rieu、Alain Duflos
    DOI:10.1055/s-1983-30243
    日期:——
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