(1S)-benzyl N-<1-(pyrrolidinylcarbonyl)ethyl>carbamate | 56439-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-benzyl N-<1-(pyrrolidinylcarbonyl)ethyl>carbamate
• 英文别名: benzyl (S)-(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)carbamate；N-benzyloxycarbonyl-(S)-alanine pyrrolidide；benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 56439-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: AMAMXHDDAKIOLG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  473.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-benzyl N-<1-(pyrrolidinylcarbonyl)ethyl>carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-氨基-1-吡咯烷-1-基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Small peptides as modular catalysts for the direct asymmetric aldol reaction: ancient peptides with aldolase enzyme activity

  摘要：

  具有作为催化残基的主氨基的简单肽及其类似物，能以高立体选择性促进直接的不对称分子间醛醇反应，并生成最高达99% 对映体过量值的相应醛醇产物；这种高度模块化肽的内在能力可能解释了醛缩酶酶的初始分子进化过程。

  DOI：

  10.1039/b509920j
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (1S)-benzyl N-<1-(pyrrolidinylcarbonyl)ethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  双轴向手性促进了N-肉桂基L-丙氨酸酰胺衍生的铵盐的不对称[2,3] Stevens重排。

  摘要：

  碱诱导的衍生自L-丙氨酸酰胺的N-肉桂基四烷基铵烷基化物的不对称[2,3] Stevens重排通过双轴向手性中间体进行，从而得到具有高对映异构和非对映异构选择性的相应α-取代的丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02536a

文献信息

• Small peptides as modular catalysts for the direct asymmetric aldol reaction: ancient peptides with aldolase enzyme activity
  作者：Weibiao Zou、Ismail Ibrahem、Pawel Dziedzic、Henrik Sundén、Armando Córdova

  DOI：10.1039/b509920j

  日期：——

  Simple peptides and their analogues having a primary amino group as the catalytic residue mediate the direct asymmetric intermolecular aldol reaction with high stereoselectivity and furnish the corresponding aldol products with up to 99% ee; this intrinsic ability of highly modular peptides may explain the initial molecular evolution of aldolase enzymes.

  具有作为催化残基的主氨基的简单肽及其类似物，能以高立体选择性促进直接的不对称分子间醛醇反应，并生成最高达99% 对映体过量值的相应醛醇产物；这种高度模块化肽的内在能力可能解释了醛缩酶酶的初始分子进化过程。
• Structure activity studies related to 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-1-substituted-ethyl]acetamides: a novel series of potent and selective .kappa.-opioid agonists
  作者：Jeffrey J. Barlow、Thomas P. Blackburn、Gerard F. Costello、Roger James、David J. Le Count、Brian G. Main、Robert J. Pearce、Keith Russell、John S. Shaw

  DOI：10.1021/jm00115a001

  日期：1991.11

  optimum was found to be exemplified by 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(1S)-1-(1-methylethyl)-2- (1-pyrrolidinyl)ethyl]acetamide (13). Subsequently, racemic or chiral amino acids were used to introduce other alkyl and aryl substituents at C1 of the ethyl linking moiety. A series of potent compounds, bearing substituted-aryl groups at C1, were discovered, typified by 2-(3,4-dichloro-phenyl)-N-methyl-N-[(1R

  本文描述了一系列N- [2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺及其相关类似物的合成，以及它们作为阿片样物质的生物学评价，这些酰胺在邻近酰胺氮（C1）的碳上被取代。激动剂。在研究的第一部分中，研究了当C1处的取代基为1-甲基乙基时，N-酰基，N-烷基和氨基官能团的变异体，并以2-（3,4-二氯苯基）为例进行了研究。 ）-N-甲基-N-[（1S）-1-（1-甲基乙基）-2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（13）。随后，使用外消旋或手性氨基酸在乙基连接部分的C1处引入其他烷基和芳基取代基。发现了一系列在C1上带有取代芳基的有效化合物，其典型值为2-（3,4-二氯-苯基）-N-甲基-N-[（1R，
• 2-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)-1-substituted-ethyl]-acetamides: the use of conformational analysis in the development of a novel series of potent opioid .kappa. agonists
  作者：Gerard F. Costello、Roger James、John S. Shaw、Anthony M. Slater、Neil C. J. Stutchbury

  DOI：10.1021/jm00105a027

  日期：1991.1

  describes the synthesis of a series of N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]acetamides (1), methylated at C1 and/or C2 of the ethyl linking group, and their biological evaluation as opioid kappa agonists. Conformational analysis of corresponding desaryl analogues 2 suggested that only those compounds capable of occupying an energy minimum close to that of the known kappa agonist N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]

  本文介绍了一系列在乙基连接基团的C1和/或C2处甲基化的N- [2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（1）的合成及其作为阿片类κ激动剂的生物学评价。相应的脱芳基类似物2的构象分析表明，只有那些能占据最小能量接近已知的Kappa激动剂N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]乙酰胺U-50488的化合物才可能具有Kappa激动剂性能。从手性氨基酸开始，在乙基连接部分的C1处引入了其他烷基和芳基取代基，得到的化合物能够采用与U-50488相同的构象。其中最有效的是2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N-[（1S）-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（8），
• Modulating the selectivity of inhibitors for prolyl oligopeptidase inhibitors and fibroblast activation protein-α for different indications
  作者：Jessica Plescia、Damien Hédou、Maud Eva Pousse、Anne Labarre、Caroline Dufresne、Anthony Mittermaier、Nicolas Moitessier

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114543

  日期：2022.10

  At this stage, we thought to evaluate the requirements for selectivity of inhibitors for POP over FAP and to evaluate molecular platforms that would enable the development of selective POP and dual POP/FAP inhibitors. We report herein docking-guided design of a new bicyclic scaffold and synthesis of both covalent and non-covalent bicyclic inhibitors. Biological evaluation of first-of-their-kind [4.3

  我们之前已经描述了几种不同化学系列的双环脯氨酰寡肽酶 (POP) 抑制剂作为神经退行性疾病的探针，在体外表现出纳摩尔活性和在纤维素中表现出亚微摩尔活性. 最近 POP 与肿瘤生长相关的同源成纤维细胞活化蛋白 α (FAP) 在癌症中的意义使我们考虑开发 POP/FAP 双抑制剂作为开发癌症治疗的有前景的策略。在这个阶段，我们考虑评估对 POP 抑制剂选择性优于 FAP 的要求，并评估能够开发选择性 POP 和双重 POP/FAP 抑制剂的分子平台。我们在此报告了一种新的双环支架的对接引导设计以及共价和非共价双环抑制剂的合成。首创 [4.3.0] 双环化合物的生物学评估证实，抑制剂活性需要反应基团或共价弹头。
• Carboxamidation of carboxylic acids with 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) without bases
  作者：Yukako Saito、Hidekazu Ouchi、Hiroki Takahata

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.094

  日期：2008.12

  Formation of carboxamides of a variety of carboxylic acids with the coupling reagent BBDI is described, This procedure permits a one pot and simple operation without the need of any bases and no base was required for even use of amine hydrochlorides. In addition, an approach to BBDI-catalyzed carboxamidation is examined. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.