4-methyl-2-pentene epoxide | 1192-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 4-methyl-2-pentene epoxide
• 英文别名: 2,3-Epoxy-4-methyl-pentan；4-Methyl-2.3-epoxypentan；2-isopropyl-3-methyl-oxirane；2,3-epoxy-4-methyl-pentane；Oxirane, 2-methyl-3-(1-methylethyl)-；2-methyl-3-propan-2-yloxirane
• CAS: 1192-31-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: AYTCGOOJNRZGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  695.9;696.2;696.3;696.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-pentene epoxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以768 mg的产率得到4-methylpentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过瞬态热力学控制进行选择性异构化：反式二醇动态差向异构化为顺式二醇

  摘要：

  传统的立体选择性合成方法需要在形成新立体中心的每一步中进行高水平的对映体和非对映体控制。在这里，我们报告了一种替代方法，其中有机底物的立体化学被选择性地编辑而无需进一步的结构修饰，这种策略有可能允许新类别的后期立体化学操作并提供稀有或有价值的立体化学构型。在这项工作中，我们描述了通过氢原子转移光催化和硼酸介导的瞬态热力学控制实现环状二醇的选择性差向异构化，选择性地从原本受欢迎的反式异构体生成不太稳定的顺式产物。一系列取代模式和环尺寸适合选择性异构化，包括立体化学复杂的多元醇，例如雌三醇，以及无环邻位二醇的顺式差向异构化。此外，该策略使得糖端基异构体能够发生不同的差向异构化，从而可以从α-或β-构型糖苷获得不同的糖异构体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11552
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 在 氢氧化钾 、 氢碘酸 、 次氯酸 作用下， 生成 4-methyl-2-pentene epoxide
  参考文献：
  名称：

  Umnowa, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1910, vol. 42, p. 1533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Epoxidation versus Baeyer−Villiger Oxidation: The Possible Role of Lewis Acidity in the Control of Selectivity in Catalysis by Transition Metal Complexes
  作者：Agostino Brunetta、Giorgio Strukul

  DOI：10.1002/ejic.200300584

  日期：2004.3

  as the fourth ligand is reported. The complexes are characterized by IR and 31P1H} NMR spectroscopy and by molar conductivity data, and their Lewis acid characteristics determined by NMR techniques. All complexes are good catalysts for the epoxidation of olefins and the Baeyer−Villiger oxidation of ketones under mild conditions using hydrogen peroxide as oxidant. The latter reaction is more Lewis-acid

  据报道，合成了一系列含有 triphos 或 triphosPO 以及溶剂、羟基或氢过氧作为第四配体的 PtII 阳离子配合物。配合物通过 IR 和 31P1H} NMR 光谱和摩尔电导率数据表征，并通过 NMR 技术确定它们的路易斯酸特性。所有配合物都是在温和条件下使用过氧化氢作为氧化剂进行烯烃环氧化和酮的 Baeyer-Villiger 氧化的良好催化剂。就催化剂的电子特性而言，后一种反应对路易斯酸的要求更高。路易斯酸性金属中心的使用允许不饱和酮选择性氧化为相应的不饱和酯，而不会氧化碳碳双键，表明催化剂的强路易斯酸特性可能是设计能够分离两种过程的催化剂的重要特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Substituted aniline derivatives useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Solomon M. Daniel

  公开号：US20070142394A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein M 1 is M 2 is N; X is a bond, optionally substituted alkylene, alkenylene, —O—, —CH 2 N(R 12 )—, —N(R 12 )CH 2 —, —N(R 12 )—, —NHC(O)—, —OCH 2 —, —CH 2 O—, or —S(O) 0-2 —; and Y is —(CH 2 ) 1-2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 13 )— or —SO 0-2 —; or M 1 is N; M 2 is N or CH; X is a bond, alkylene, alkenylene, —C(O)—, —NHC(O)—, —OC(O)— or —S(O) 1-2 —; Y is —(CH 2 ) 1-2 —, —C(═O)— or —SO 0-2 —; and when M 2 is CH, Y is also Y is —O— or —C(═NOR 13 )—; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; U and W are CH, or one is CH and one is N; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; and compositions and methods of treating obesity, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中M1为M2为N；X为键合，可选择地取代的烷基，烯基，—O—，—CH2N(R12)—，—N(R12)CH2—，—N(R12)—，—NHC(O)—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—(CH2)1-2—，—C(═O)—，—C(═NOR13)—或—SO0-2—；或者M1为N；M2为N或CH；X为键合，烷基，烯基，—C(O)—，—NHC(O)—，—OC(O)—或—S(O)1-2—；Y为—(CH2)1-2—，—C(═O)—或—SO0-2—；当M2为CH时，Y也为—O—或—C(═NOR13)—；Z为键合或可选择地取代的烷基或烯基；U和W为CH，或其中一个为CH，另一个为N；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，杂环烷基；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂环芳基，杂环芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中定义；以及治疗肥胖症、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法，可单独使用或与其他药物组合使用。
• Molybdenum containing surface complex for olefin epoxidation
  作者：Qihua Yang、Christophe Copéret、Can Li、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1039/b206013b

  日期：2003.1.20

  Silica-supported molybdenum surface complexes were prepared by the reaction between (N)Mo(OtBu)3 and silica via displacement of the tert-butoxy ligands for siloxyls from the silica surface. The structure of the surface molybdenum complexes was well defined by in-situ FT-IR, elemental analysis, 1H NMR and 13C CP/MAS NMR techniques. The surface complexes could undergo alcoholysis reaction with CD3OD and CH3OH in the same way as free (N)Mo(OtBu)3 and they show high catalytic activity and selectivity in olefin epoxidation. Initial rates up to 24.9 mmol epoxide (mmol Mo)−1 min−1 were achieved in the epoxidation of cyclohexene using TBHP as oxidant.

  用二氧化硅支持的钼表面配合物是通过(N)Mo(OtBu)3与二氧化硅的反应制备的，该反应通过取代二氧化硅表面的叔丁氧基配体得到硅氧基。表面钼配合物的结构通过原位 FT-IR、元素分析、1H NMR 和 13C CP/MAS NMR 技术得到了明确的表征。这些表面配合物可以像自由的(N)Mo(OtBu)3一样与CD3OD和CH3OH发生醇解反应，并且在烯烃环氧化中表现出高催化活性和选择性。在以TBHP作为氧化剂的环己烯环氧化反应中，初始反应速率最高可达24.9毫摩尔环氧化物（毫摩尔 Mo）−1分钟−1。
• MACROCYCLES AND THEIR USES
  申请人：Fujimoto Roger Aki

  公开号：US20090186830A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• METHOD AND COMPOSITIONS
  申请人：Baird Mark Stephen

  公开号：US20120045478A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A method of preparing a compound of formula (III): wherein x is from 1 to 6, y is from 1 to 12, z is from 0 to 10, each M and each M′ is independently a mycolic acid residue including a β-hydroxy acid moiety and each S is a monosaccharide unit; the method comprising reacting one or more mycolic acids with one or more saccharide units wherein the hydroxyl group of each β-hydroxy acid moiety is protected prior to reaction with the one or more saccharide units.

  一种制备式（III）化合物的方法：其中x为1至6，y为1至12，z为0至10，每个M和每个M′都是独立的包括β-羟基酸基团的肉豆蔻酸残基，每个S是单糖单元；该方法包括将一个或多个肉豆蔻酸与一个或多个单糖单元反应，其中每个β-羟基酸基团的羟基在与一个或多个单糖单元反应之前被保护。