(±)-zealexin A1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (±)-zealexin A1
• 英文别名: 4-(5,5-Dimethylcyclohexen-1-yl)cyclohexene-1-carboxylic acid；4-(5,5-dimethylcyclohexen-1-yl)cyclohexene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: IQKSHFZTCNUYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 水 、 丙酸 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.83h， 生成 (±)-zealexin A1
  参考文献：
  名称：

  玉米中倍半萜类植物抗毒素玉米Ze毒素A1的合成及绝对构型的测定

  摘要：

  描述了玉米大黄酮类倍半萜植物抗老肽zealexin A1的对映选择性合成。我们用于全合成的方法论涉及通过酶促拆分和随后的Johnson-Claisen重排的立体选择性中心的立体选择性构建。天然产物的绝对构型通过合成和天然玉米黄素A1甲酯的GC分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001596