(2-chloro-2-nitroethenyl)benzene | 10428-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene
• 英文别名: β-chloro-β-nitrostyrene；β-Chlor-β-nitro-styrol；(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene
• CAS: 10428-49-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: BQOIOXRQQPRNCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 4-methoxy-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 苯甲醛 在 potassium fluoride 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  3-羟基喹啉酮和 β-氯化硝基苯乙烯的碱度控制 [3+2] 环化

  摘要：

  通过天然产物片段的重组构建有趣的支架在有机化学和药物化学中都很重要。在此，通过3-羟基喹啉-2-酮与β-氯化硝基苯乙烯之间的(3+2)环化，碱度控制合成(二氢)呋喃并[2,3-c]喹啉-4(5 H )-酮衍生物。发达。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300218
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 溴代硝基甲烷 、 盐酸二甲胺 、 氟化钾，无水 、 在 (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene 、 盐酸二甲胺 、 二氯甲烷 、 xylenes 、 水 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 CH2Cl2 hexanes 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded pure 160 as a yellow solid (79% yield)的产率得到(2-chloro-2-nitroethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Furanopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的呋喃嘧啶化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐和衍生物以及前药。该发明还包括包含一种式I化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中治疗各种疾病和病症的方法，包括炎症、T细胞激活、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗塞、中风、多发性硬化症、炎性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、银屑病、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Addison病、自身免疫疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉症、湿疹、癌症、结肠癌和胸腺瘤，包括向哺乳动物施用一种式I化合物的治疗有效量。该发明还涉及制造药物的方法，其中包括一种或多种式I化合物。

  公开号：

  US07776867B2

文献信息

• Regioselective Synthesis of 4-Nitro- or 4-Chloro-Tetrasubstituted Pyrazoles from Hydrazones and β-Halo-β-nitrostyrenes
  作者：Xiaohu Deng、Jimmy T. Liang、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1002/ejoc.201301294

  日期：2014.1

  We report an acid-catalyzed cycloaddition reaction of hydrazones with β-bromo- or β-chloro-β-nitrostyrenes for the regioselective synthesis of 4-nitro- or 4-chloro-tetrasubstituted pyrazoles. Arising from a common 4-halo-4-nitropyrazolidine intermediate, the identity of the pyrazole product formed is dependent on the relative leaving group abilities of the halo and nitro substituents.

  我们报告了腙与β-溴-或β-氯-β-硝基苯乙烯的酸催化环加成反应，用于区域选择性合成4-硝基-或4-氯-四取代吡唑。源自常见的 4-卤代-4-硝基吡唑烷中间体，所形成的吡唑产物的特性取决于卤素和硝基取代基的相对离去基团能力。
• Novel derivatives useful as antiviral agents
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2420495A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to compounds of formula (I) for use in the prevention and/or treatment of viral infections: Wherein X, Y, Z, T, R1a and R1b are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）的化合物，用于预防和/或治疗病毒感染：其中X、Y、Z、T、R1a和R1b如权利要求1所定义。
• A General Synthesis of 1-Nitro-2-phenyl-4-oxospiro[2.5]octanes
  作者：Daniel Dauzonne、Hubert Josien、Pierre Demerseman

  DOI：10.1055/s-1992-26098

  日期：——

  The novel title compounds 6 and 7 were conveniently synthesized by a facile two-step route starting from (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes 2 via the base-induced cyclopropanations of the intermediate 2-(2-chloro-2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexanones 3 and 4.

  新型标题化合物 6 和 7 是以(2-氯-2-硝基乙烯基)苯 2 为起点，通过中间体 2-(2-氯-2-硝基-1-苯基乙基)环己酮 3 和 4 的碱诱导环丙烷化反应，采用两步法方便地合成的。
• 一种多取代2,3-二氢呋喃类化合物的合成方法
  申请人：冯鞠花

  公开号：CN111499600A

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明公开了一种多取代2,3‑二氢呋喃类化合物的合成方法，属有机化学领域。该方法以姜黄素类似物和氯代硝基烯为原料，在溶剂和碱的存在下搅拌反应，反应产物经柱色谱分离，高收率得到2,3‑二氢呋喃类化合物。本发明所述的合成方法，不需要金属催化剂，反应条件温和，操作简便，原料易得，收率较高，为多取代2,3‑二氢呋喃类化合物的合成提供了一条新途径。2,3‑二氢呋喃类化合物。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。