4,4-dimethyl-heptanedioic acid dimethyl ester | 54815-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-dimethyl-heptanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-heptandisaeure-dimethylester；Dimethyl-4,4-dimethylpimelat；Dimethyl 4,4-dimethylpimelate；dimethyl 4,4-dimethylheptanedioate
• CAS: 54815-28-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: FGULTYTXAJHZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0315 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-heptanedioic acid dimethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 生成 4,4-二甲基-2-羰基甲氧基环己酮
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基-环己酮-（4）-乙酸-（3）的合成-异环香叶酸的降解产物

  摘要：

  以两种不同方式合成1，1-二甲基-环己酮-（4）-乙酸-（3）。所获得的产物与它们本身以及由Ch.A.Vodoz＆H.Schinz从异环香叶酸获得的降解产物C 10 H 16 O 3相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330655
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 4,4-dimethyl-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  直接催化不对称烯醛缩醛化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351266

文献信息

• Attempted [2]Catenane Synthesis via a Quasi[1]catenane by a Templated Backfolding Strategy
  作者：Luuk Steemers、Martin J. Wanner、Bart R. C. van Leeuwen、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/ejoc.201701325

  日期：2018.2.21

  construct a [2]catenane was attempted via a quasi[1]catenane showing an inverted spiro geometry. The template is covalently connected to the ketal-connected semi-perpendicular arranged linear precursors and spatially directs the sterically congested backfolding macrocyclizations that are required to give a quasi[1]catenane. So far, we are unable to hydrolyze the cyclic ketal to liberate the [2]catenane.

  通过显示倒螺旋几何形状的准 [1] 链尝试构建 [2] 链的模板化回折概念。该模板与缩酮连接的半垂直排列的线性前体共价连接，并在空间上引导产生准 [1] 链烯所需的空间拥挤的回折叠大环化。到目前为止，我们无法水解环状缩酮以释放 [2] 链。
• Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXIX. Aliphatic semidiones. XXIX. Cycloheptane-1,2-semidione
  作者：Glen A. Russell、Robert G. Keske、George Holland、John Mattox、R. S. Givens、K. Stanley

  DOI：10.1021/ja00840a048

  日期：1975.4
• mediated intramolecular reductive cyclization of activated dienes
  作者：Subhash P. Chavan、Krishna S. Ethiraj

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00190-n

  日期：1995.3

  Facile intramolecular cyclisation of activated tethered dienes mediated by magnesium in methanol at room temperature is described.
• Synthese der 1,1-Dimethyl-cyclohexanon-(4)-essigsäure-(3), eines Abbauproduktes der Allo-cyclogeraniumsäure
  作者：G. Tschudi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330655

  日期：——

  Die 1, 1-Dimethyl-cyclohexanon-(4)-essigsäure-(3) wurde auf zwei verschiedenen Wegen synthetisch dargestellt. Die erhaltenen Produkte waren sowohl unter sich wie auch mit dem von Ch. A. Vodoz & H. Schinz aus Allo-cyclogeraniumsäure erhaltenen Abbauprodukt C10H16O3 identisch.

  以两种不同方式合成1，1-二甲基-环己酮-（4）-乙酸-（3）。所获得的产物与它们本身以及由Ch.A.Vodoz＆H.Schinz从异环香叶酸获得的降解产物C 10 H 16 O 3相同。
• Direct Catalytic Asymmetric Enolexo Aldolizations
  作者：Chandrakala Pidathala、Linh Hoang、Nicola Vignola、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200351266

  日期：2003.6.23