1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate | 1269406-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3S)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)pyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1269406-75-8
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 418.56
• InChiKey: YSLVQOFGDCFQIE-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以31%的产率得到N1-[(3S)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-3-pyrrolidinyl]-L-alaninamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.42h， 生成 1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[(3S)-1-(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-2-yl)-3-pyrrolidinyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1