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4-(7-hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxo-3,5-dihydrodibenzo[b,e]silin-10-yl)-3-methylbenzoic acid | 1391714-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(7-hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxo-3,5-dihydrodibenzo[b,e]silin-10-yl)-3-methylbenzoic acid
英文别名
4-(7-Hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxobenzo[b][1]benzosilin-10-yl)-3-methylbenzoic acid;4-(7-hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxobenzo[b][1]benzosilin-10-yl)-3-methylbenzoic acid
4-(7-hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxo-3,5-dihydrodibenzo[b,e]silin-10-yl)-3-methylbenzoic acid化学式
CAS
1391714-61-6
化学式
C23H20O4Si
mdl
——
分子量
388.495
InChiKey
IJGRZXMFIKEPQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.73
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(7-hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxo-3,5-dihydrodibenzo[b,e]silin-10-yl)-3-methylbenzoic acid1-羟基苯并三唑N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    FLUORESCENT PROBE
    摘要:
    由公式(I)表示的化合物(其中R1代表氢原子或单价取代基;R2和R3代表氢原子、烷基或卤素原子;R4和R5代表烷基或芳基;R6和R7代表氢原子、烷基或卤素原子;R8代表羟基或二烷氧基硼三基团;X代表硅原子、锗原子或锡原子),这是一种新型的荧光发光体,可用作不利用分子内光诱导电子转移的off/on型荧光探针的母核。
    公开号:
    US20130289256A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-methylenebis(3-bromophenol)咪唑甲醇potassium permanganate 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 4-(7-hydroxy-5,5-dimethyl-3-oxo-3,5-dihydrodibenzo[b,e]silin-10-yl)-3-methylbenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种蒽类荧光染料及其合成方法
    摘要:
    本发明提供一种蒽类荧光染料及其合成方法。合成方法主要分为六步,间卤代苯酚或者取代的间卤代苯酚与甲醛在酸性溶液中反应,纯化获得二苯甲烷衍生物;即第一中间产物;将第一中间产物的酚羟基转化为甲基醚或者硅基醚,得到带有酚羟基保护基的二苯甲烷衍生物;第二中间产物;将第二中间产物转化为有机锂盐,并且与二卤代化合物反应生成蒽类衍生物,即第三中间产物;将第三中间产物氧化获得蒽酮类化合物,即第四中间产物;将第四中间产物与格式试剂反应,第五中间产物;脱去酚羟基保护基团,获得荧光染料。新的蒽类荧光染料具备荧光切换的性质,相比于之前的技术结构简单,适用于不同的基因测序环境。
    公开号:
    CN111138468A
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文献信息

  • FLUORESCENT PROBE
    申请人:Nagano Tetsuo
    公开号:US20130289256A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    A compound represented by the formula (I) (R 1 represents hydrogen atom or a monovalent substituent; R 2 and R 3 represent hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom; R 4 and R 5 represent an alkyl group or an aryl group; R 6 and R 7 represent hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom; R 8 represent hydroxy group or a dialkoxyboranetriyl group; and X represents silicon atom, germanium atom, or tin atom), which is a novel fluorophore usable as a mother nucleus of an off/on type fluorescent probe not utilizing the intramolecular photoinduced electron transfer.
    由公式(I)表示的化合物(其中R1代表氢原子或单价取代基;R2和R3代表氢原子、烷基或卤素原子;R4和R5代表烷基或芳基;R6和R7代表氢原子、烷基或卤素原子;R8代表羟基或二烷氧基硼三基团;X代表硅原子、锗原子或锡原子),这是一种新型的荧光发光体,可用作不利用分子内光诱导电子转移的off/on型荧光探针的母核。
  • Red Fluorescent Probe for Monitoring the Dynamics of Cytoplasmic Calcium Ions
    作者:Takahiro Egawa、Kazuhisa Hirabayashi、Yuichiro Koide、Chiaki Kobayashi、Naoya Takahashi、Tomoko Mineno、Takuya Terai、Tasuku Ueno、Toru Komatsu、Yuji Ikegaya、Norio Matsuki、Tetsuo Nagano、Kenjiro Hanaoka
    DOI:10.1002/anie.201210279
    日期:2013.4.2
    We see red (and yellow and green): Probe 1 was developed for the visualization of cytoplasmic Ca2+, a pivotal second messenger in many biological responses. The new probe is suitable for multicolor imaging for the simultaneous detection of metal ions or proteins and is superior to the existing red fluorescent probe Rhod‐2 for the monitoring of cytoplasmic Ca2+ oscillation in cultured cells (see fluorescence
    我们看到红色(黄色和绿色):探针1是为可视化细胞质Ca 2+而开发的,Ca 2+是许多生物学反应中的关键第二信使。新型探针适用于同时检测金属离子或蛋白质的多色成像,并且优于现有的红色荧光探针Rhod-2,可用于监测培养细胞的细胞质Ca 2+振荡(请参见具有1(顶部)和Rhod-2(底部))。
  • 一种合成蒽类荧光染料的方法
    申请人:赛纳生物科技(北京)有限公司
    公开号:CN111205669A
    公开(公告)日:2020-05-29
    本发明提供一种合成蒽类荧光染料的方法,来解决合成蒽类荧光染料时关键中间体难以制备,产率低的问题,同时该方法原料易得,反应条件温和减少了操作的危险性。合成方法主要分为六步,间卤代苯酚或者取代的间卤代苯酚与甲醛在酸性溶液中反应,纯化获得二苯甲烷衍生物;即第一中间产物;将第一中间产物的酚羟基转化为甲基醚或者硅基醚,得到带有酚羟基保护基的二苯甲烷衍生物;第二中间产物;将第二中间产物转化为有机锂盐,并且与二卤代化合物反应生成蒽类衍生物,即第三中间产物;将第三中间产物氧化获得蒽酮类化合物,即第四中间产物;将第四中间产物与格式试剂反应,第五中间产物;脱去酚羟基保护基团,获得荧光染料。
  • Fluorescent probe
    申请人:Nagano Tetsuo
    公开号:US09170266B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    A compound represented by the formula (I) (one of substituents represented by R1 is a trapping group for an object substance for measurement; R2 and R3 represent hydrogen, alkyl, or halogen; R4 and R5 represent alkyl or aryl; R6 and R7 represent hydrogen, alkyl, or halogen; R8 represents hydrogen, alkylcarbonyl, or alkylcarbonyloxymethyl, and X represents silicon, germanium, or tin, which can be used as a fluorescent probe that enables red color bioimaging using intramolecular photoinduced electron transfer.
    根据您提供的英文句子,翻译成中文如下: 由公式(I)表示的化合物(其中R1代表的一个取代基是对测量对象的捕捉基团;R2和R3代表氢、烷基或卤素;R4和R5代表烷基或芳基;R6和R7代表氢、烷基或卤素;R8代表氢、烷基羰基或烷基羰基氧甲基,而X代表硅、锗或锡),可作为荧光探针使用,利用分子内光诱导电子转移实现红色生物成像。
  • 一种蒽类荧光染料及其合成方法
    申请人:赛纳生物科技(北京)有限公司
    公开号:CN111138468A
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明提供一种蒽类荧光染料及其合成方法。合成方法主要分为六步,间卤代苯酚或者取代的间卤代苯酚与甲醛在酸性溶液中反应,纯化获得二苯甲烷衍生物;即第一中间产物;将第一中间产物的酚羟基转化为甲基醚或者硅基醚,得到带有酚羟基保护基的二苯甲烷衍生物;第二中间产物;将第二中间产物转化为有机锂盐,并且与二卤代化合物反应生成蒽类衍生物,即第三中间产物;将第三中间产物氧化获得蒽酮类化合物,即第四中间产物;将第四中间产物与格式试剂反应,第五中间产物;脱去酚羟基保护基团,获得荧光染料。新的蒽类荧光染料具备荧光切换的性质,相比于之前的技术结构简单,适用于不同的基因测序环境。
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