N-[2-(diphenylphosphino)-1-phenylethylidene]-2,6-diisopropyl-aniline | 213182-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(diphenylphosphino)-1-phenylethylidene]-2,6-diisopropyl-aniline
• 英文别名: Ph2PCH2C(Ph)=N(2,6-iPr2C6H3)；2-diphenylphosphanyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenylethanimine
• CAS: 213182-83-3
• 化学式: C₃₂H₃₄NP
• 分子量: 463.602
• InChiKey: WEPPQOLMRMPEDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(diphenylphosphino)-1-phenylethylidene]-2,6-diisopropyl-aniline 在 KCN 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [N-[2-(diphenylphosphino)-1-phenylethylidene]-2,6-diisopropyl-aniline](chloro)methylpalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Palladium Complexes with Bidentate P,N Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Ethene Oligomerization

  摘要：

  使用两种不同的P，N配体（磷-吡啶和磷-亚胺配体）合成并表征了钯配合物。 钯二碘化合物的单晶X射线结构分析显示，金属中心具有方形平面配位几何构型，与磷原子的反位处有较长的Pd-I键。 磷-吡啶配体的氯甲基钯物种被应用于使用硼酸盐作为辅助催化剂的乙烯寡聚化。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0713
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[2-(diphenylphosphino)-1-phenylethylidene]-2,6-diisopropyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦/膦氨基甲酸酯配体支持的中性，阳离子和阴离子有机镍和-钯配合物。

  摘要：

  我们报告了一系列含有亚氨基膦配体R 2 PCH 2 C（Ph）= N-Dipp（Dipp = 2,6-diisopropylphenyl; R = iPr，La ; R = Ph，Lb ;和R = o的有机金属镍和钯配合物-C 6 H 4 OMe，Lc），通过配体交换或氧化加成反应合成，我们研究了这些配体经历可逆去质子化反应生成相应膦酰氨基的能力。在双（三甲基甲硅烷基）甲基镍前体[Ni（CH 2 SiMe 3）2 Py 2 ]与Lb的配体交换反应中，亚氨基膦作为一种弱酸而不是中性配体，裂解一个Ni–C键，以提供膦氨基甲酸酯络合物[Ni（CH 2 SiMe 3）（L'b）（Py）]（L'b = Lb的共轭碱基）。我们公开了一种合成配合物[Ni（CH 2 SiMe 3）（L）（Py）] +（L = La，Lb或Lc）的通用方法，并证明亚氨基膦去质子化是一个通用特征并且可逆地发生在金属的协调范围。通过研究阳离子[Ni（CH

  DOI：

  10.1039/c9dt04062e

文献信息

• New group 10 complexes of the bulky iminophosphine ligands [Ph₂PCH₂C(Ph)N(2,6-R₂C₆H₃)], where R = Me,ⁱPr
  作者：Sofia I. Pascu、Karl S. Coleman、A. R. Cowley、Malcolm L. H. Green、Nicholas H. Rees

  DOI：10.1039/b412391c

  日期：——

  New neutral and cationic complexes [NiBr2(L1)] (1), [NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2), [NiMe2(L1)] (3), [NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4), [Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5), [PdBr2(L2)] (6), [PdI2(L1)] (7), [PtMeCl(L1)] (8), [PtMe2(L1)] (9), [Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10), [Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a), Br (11b)], [PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a), Br (12b)], where L1: [Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-Me2C6H3)2] and L2: [Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2], have been prepared and characterised. The molecular structures of 1, 2, 6, 7 and 9 have been determined. The complexes [PdBr2(L2)] (6), [PdBr2(L1)] and [PdMeCl(L1)] have been found to catalyse the Heck coupling of 4-bromoacetophenone with n-butyl acrylate under aerobic conditions.

  新的中性和阳离子配合物 [NiBr2(L1)] (1)、[NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2)、[NiMe2(L1)] (3)、[NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4)、[Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5)、[PdBr2(L2)] (6)、[PdI2(L1)] (7)、[PtMeCl(L1)] (8)、[PtMe2(L1)] (9)、[Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10)、[Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a)、Br (11b)]、[PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a)、Br (12b)]，其中 L1：[和 L2：[Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2]。1、2、6、7 和 9 的分子结构已经确定。研究发现，[PdBr2(L2)] (6)、[PdBr2(L1)] 和 [PdMeCl(L1)] 复合物能在有氧条件下催化 4-溴苯乙酮与丙烯酸正丁酯的赫克偶联反应。
• Palladium Complexes with Bidentate P,N Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Ethene Oligomerization
  作者：Gabi Müller、Martti Klinga、Peter Osswald、Markku Leskelä、Bernhard Rieger

  DOI：10.1515/znb-2002-0713

  日期：2002.7.1

  Palladium complexes of two different P,N ligands (a phosphane-pyridine and a phosphane-imine ligand) were synthesized and characterized. Single crystal X-ray structure analyses of the palladium diiodide compounds revealed a square-planar coordination geometry at the metal center with a longer Pd-I bond in trans-position to the phosphorus atom. The chloro-methyl palladium species of the phosphane-pyridine ligand was applied for the oligomerization of ethene using a borate salt as cocatalyst.

  使用两种不同的P，N配体（磷-吡啶和磷-亚胺配体）合成并表征了钯配合物。 钯二碘化合物的单晶X射线结构分析显示，金属中心具有方形平面配位几何构型，与磷原子的反位处有较长的Pd-I键。 磷-吡啶配体的氯甲基钯物种被应用于使用硼酸盐作为辅助催化剂的乙烯寡聚化。
• Neutral, cationic and anionic organonickel and -palladium complexes supported by iminophosphine/phosphinoenaminato ligands
  作者：Tomás G. Santiago、Carmen Urbaneja、Eleuterio Álvarez、Elena Ávila、Pilar Palma、Juan Cámpora

  DOI：10.1039/c9dt04062e

  日期：——

  demonstrate that iminophosphine deprotonation is a general feature and occurs reversibly in the coordination sphere of the metal. By studying proton exchange reactions of the cation [Ni(CH2SiMe3)(Lb)(Py)]+ with bases of different strength we show that the conjugate phosphinoenaminato ligand in [Ni(CH2SiMe3)(L′b)(Py)] is a base with strength comparable to DBU in THF. The acyl group in the functionalized aryl

  我们报告了一系列含有亚氨基膦配体R 2 PCH 2 C（Ph）= N-Dipp（Dipp = 2,6-diisopropylphenyl; R = iPr，La ; R = Ph，Lb ;和R = o的有机金属镍和钯配合物-C 6 H 4 OMe，Lc），通过配体交换或氧化加成反应合成，我们研究了这些配体经历可逆去质子化反应生成相应膦酰氨基的能力。在双（三甲基甲硅烷基）甲基镍前体[Ni（CH 2 SiMe 3）2 Py 2 ]与Lb的配体交换反应中，亚氨基膦作为一种弱酸而不是中性配体，裂解一个Ni–C键，以提供膦氨基甲酸酯络合物[Ni（CH 2 SiMe 3）（L'b）（Py）]（L'b = Lb的共轭碱基）。我们公开了一种合成配合物[Ni（CH 2 SiMe 3）（L）（Py）] +（L = La，Lb或Lc）的通用方法，并证明亚氨基膦去质子化是一个通用特征并且可逆地发生在金属的协调范围。通过研究阳离子[Ni（CH