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methyl 2-[(tert-pentylamino)methyl]acrylate | 1092540-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-[(tert-pentylamino)methyl]acrylate
英文别名
Methyl 2-[(t-pentylamino)methyl]acrylate;methyl 2-[(2-methylbutan-2-ylamino)methyl]prop-2-enoate
methyl 2-[(tert-pentylamino)methyl]acrylate化学式
CAS
1092540-01-6
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
PIAPUTJFDMRWDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[(tert-pentylamino)methyl]acrylate氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-(溴甲基)氮丙啶-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的合成
    摘要:
    开发了2-(溴甲基)氮丙啶烷基-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的简短合成,包括胺化,溴化和碱诱导的2-(溴甲基)丙烯酸烷基酯的环化。这些新的小环氮杂杂环α-和β-氨基酸衍生物是有前途的合成子,其通过转化为2-(氨基甲基)氮丙啶-2-羧酸盐和3-氨基氮杂环丁烷-3-羧酸盐而证明。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.119
  • 作为产物:
    描述:
    叔戊基胺2-(溴甲基)丙烯酸甲酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到methyl 2-[(tert-pentylamino)methyl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    2-(溴甲基)氮丙啶-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的合成
    摘要:
    开发了2-(溴甲基)氮丙啶烷基-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的简短合成,包括胺化,溴化和碱诱导的2-(溴甲基)丙烯酸烷基酯的环化。这些新的小环氮杂杂环α-和β-氨基酸衍生物是有前途的合成子,其通过转化为2-(氨基甲基)氮丙啶-2-羧酸盐和3-氨基氮杂环丁烷-3-羧酸盐而证明。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.119
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文献信息

  • Synthesis of new functionalized aziridine-2- and azetidine-3-carboxylic acid derivatives of potential interest for biological and foldameric applications
    作者:Asta Žukauskaitė、Sven Mangelinckx、Vida Buinauskaitė、Algirdas Šačkus、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1007/s00726-011-0879-1
    日期:2011.8
    A short synthesis of alkyl 2-(bromomethyl)aziridine-2-carboxylates and alkyl 3-bromoazetidine-3-carboxylates was developed involving amination, bromination, and base-induced cyclization of alkyl 2-(bromomethyl)acrylates. The aziridines are the kinetically favored cyclization products and could be transformed into 3-bromoazetidine-3-carboxylic acid derivatives via thermal isomerization. The new small-membered
    开发了2-(溴甲基氮丙啶烷基-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的简短合成,包括胺化,化和碱诱导的2-(溴甲基丙烯酸烷基酯的环化。氮丙啶是动力学上有利的环化产物,并且可以通过热异构化转化为3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸生物。新的小分子氮杂杂环α-和β-氨基酸生物包含一个取代的碳中心,作为官能化的有用部分。通过碳,,氧和氮亲核试剂的亲核取代以及基和羧基的修饰,这些官能化氮杂杂环的转化提供了一系列新的构象受限的氮丙啶-2-和氮杂啶-3-羧酸生物
  • Synthesis of Alkyl 3-Chloroazetidine-3-carboxylates via Regioselective Ring Transformation of Alkyl 2-(Bromomethyl)aziridine-2-carboxylates
    作者:Norbert De Kimpe、Asta Žukauskaitė、Sven Mangelinckx、Algirdas Šačkus
    DOI:10.3987/com-13-s(s)35
    日期:——
    The synthesis of alkyl 3-chloroazetidine-3-carboxylates was developed by ring transformation of alkyl 2-(bromomethyl)aziridine-2-carboxylates utilizing ring opening with hydrochloric acid at the more sterically hindered carbon atom of the aziridine ring and subsequent base-promoted ring closure.
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