(E)-3-methyl-6-(p-tolyl)hex-3-en-1-ol | 1222923-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-methyl-6-(p-tolyl)hex-3-en-1-ol
• CAS: 1222923-50-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: FBEFMDOCWAKNOE-UUILKARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyl-6-(p-tolyl)hex-3-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (E)-4-(3-methyl-6-(p-tolyl)hex-3-en-1-yl)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Cyclization Cascade of Dihydroquinoxalinones by Visible-Light Photocatalysis: Access to the Polycyclic Quinoxalin-2(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01991
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyldimethyl(3-methyl-(6-(p-tolyl)hex-3-en-1-yl)oxy)silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-3-methyl-6-(p-tolyl)hex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Thiourea-Catalyzed Cationic Polycyclizations

  摘要：

  A new thiourea catalyst is reported for the enantioselective cationic polycyclization of hydroxylactams. Both the yield and enantioselectivity of this transformation were found to vary strongly with the identity of a single aromatic residue on a common catalyst framework, with more expansive and polarizable arenes proving optimal. Evidence is presented for a mechanism in which stabilizing cation-Pi interactions are a principal determinant of enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja101256v