[(2S)-2-hydroxy-3-[[(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate | 943437-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-hydroxy-3-[[(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
• CAS: 943437-64-7
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₈S₂
• 分子量: 675.908
• InChiKey: AKDXWUPPUWMBRR-JSOSNVBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-hydroxy-3-[[(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 (+)-camphor-10-sulfonic acid monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,6S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(phenylmethoxymethyl)-1,4-oxazepan-6-ol 、 (R,R)-2-hydroxymethyl-6-benzyloxymethyl-4-tosylmorpholine 、 2-hydroxymethyl-6-benzyloxymethyl-4-tosylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 吡啶 、 苄基三乙基氯化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 [(2S)-2-hydroxy-3-[[(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl] 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011