N-[(R)-3-benzyloxy-2-hydroxypropyl]-N-{(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl}-4-methylbenzenesulfonamide | 943437-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(R)-3-benzyloxy-2-hydroxypropyl]-N-{(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl}-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 943437-59-0
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₆S
• 分子量: 449.568
• InChiKey: QXKRFJXSDDNRSE-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-3-benzyloxy-2-hydroxypropyl]-N-{(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2R,6S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(phenylmethoxymethyl)-1,4-oxazepan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 苄基三乙基氯化铵 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-[(R)-3-benzyloxy-2-hydroxypropyl]-N-{(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl}-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011