(2R)-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-[(phenylmethyl)oxy]-2-propanol | 929278-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-[(phenylmethyl)oxy]-2-propanol
• 英文别名: (2R)-1-(2-hydroxyethylamino)-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 929278-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: GTGVZKBKSXRSAQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-[(phenylmethyl)oxy]-2-propanol 在 palladium 10% on activated carbon 萘 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 150.08h， 生成 (R)-N-Boc-2-羟甲基吗啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 (R)-苄氧甲基环氧乙烷 以 丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R)-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-3-[(phenylmethyl)oxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/30366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
  申请人：Hornberger Keith

  公开号：US20080249301A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.

  本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
• REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1924572B1

  公开（公告）日：2009-12-30
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008157330A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation de ces composés. Plus précisément, la présente invention concerne des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine.