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5-chloro-N-(3-chlorophenyl)-2-methoxybenzothioamide | 1408319-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-chloro-N-(3-chlorophenyl)-2-methoxybenzothioamide
英文别名
5-chloro-N-(3-chlorophenyl)-2-methoxybenzenecarbothioamide
5-chloro-N-(3-chlorophenyl)-2-methoxybenzothioamide化学式
CAS
1408319-14-1
化学式
C14H11Cl2NOS
mdl
——
分子量
312.219
InChiKey
GYIQRRFNCLXWHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    仲硫代苯甲腈的形态,平衡热力学和旋转势垒
    摘要:
    该文章涉及2-甲氧基-2'-羟基硫代苯并甲腈的构象行为。这些化合物的CS-NH基团优先采用Z-构象。熵有利于ž在-conformer ê -conformer,而焓略微有利于Ë在-conformer ž -conformer。确定关于CS-NH键的旋转势垒为(81.5±0.4)kJ / mol。在Ar–CS和Ar–NH键上未发现明显的旋转势垒。将所有实验结果与量子化学计算结果进行比较。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.02.035
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文献信息

  • Synthesis and in vitro antimycobacterial activity of 2-methoxybenzanilides and their thioxo analogues
    作者:Ján Kozic、Eva Novotná、Marie Volková、Jiřina Stolaříková、František Trejtnar、Jarmila Vinšová
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.07.044
    日期:2012.10
    A new series of N-(3/4-substituted phenyl) 4/5-chloro-2-methoxybenzamides and their thioxo analogues have been synthesised and evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, as well as the two atypical strains Mycobacterium kansasii and Mycobacterium avium. Five of the most active compounds were evaluated for cytotoxicity and their ability to inhibit mycobacterial isocitrate lyase, which is responsible for latent survival of Mycobacterium. The results showed that benzthioanilides were more active than the corresponding benzanilides. The most active compound, 4-chloro-2-methoxy-N-(3,4-dichlorophenyl)benzothioamide (4e), had a minimal inhibition concentration (MIC) against M. tuberculosis of 2 mu mol L-1, which was better than the activity of the previously published corresponding salicylanilide. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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