1,8-二乙酰氧基辛烷 | 3992-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,8-二乙酰氧基辛烷
• 中文别名: 1,8-辛二醇二乙酸酯
• 英文名称: 1,8-octanediyl diacetate
• 英文别名: 1,8-diacetoxy-octane；1,8-Diacetoxy-octan；1,8-Octandiol-diacetat；1,8-Diacetoxyoctan；1,8-Diacetoxyoctane；8-acetyloxyoctyl acetate
• CAS: 3992-48-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• mdl: MFCD01861294
• 分子量: 230.304
• InChiKey: MDHIGESKEUQAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C / 1mmHg
• 密度：
  0.99
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

SDS

1,8-二乙酰氧基辛烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,8-Diacetoxyoctane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,8-二乙酰氧基辛烷
百分比： ....
CAS编码： 3992-48-1
俗名： Octamethylene Diacetate , 1,8-Octanediol Diacetate
分子式： C12H22O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
1,8-二乙酰氧基辛烷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 128 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,8-二乙酰氧基辛烷 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,8-二乙酰氧基辛烷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二乙酰氧基辛烷 在 HY-Zeolite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到8-hydroxyoctyl acetate
  参考文献：
  名称：

  对称二醇的选择性单乙酰化和对称二乙酸酯的选择性单脱乙酰化使用 HY-沸石作为可重复使用的多相催化剂

  摘要：

  已发现 HY-沸石是一种有效且可重复使用的催化剂，可用于对称二醇的选择性单乙酰化和对称二乙酸酯的选择性单脱乙酰化，以高产率形成产物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42468
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 1,7-辛二烯 生成 1,8-二乙酰氧基辛烷
  参考文献：
  名称：

  东京工业大学化学工程系，目黑，东京152

  摘要：

  发现通过氢化四氯化钛催化用氢化铝锂对1-烯烃进行加氢铝化，然后用乙酸铅（IV）处理是制备伯乙酸烷基酯的方便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86162-1

文献信息

• CHEMOSELECTIVE ACETYLATION OF ALCOHOLS, AMINES, AND THIOLS WITHOUT CATALYST AND SOLVENT
  作者：B. P. Bandgar、S. P. Kasture、V. T. Kamble

  DOI：10.1081/scc-100104824

  日期：2001.1

  Microwave induced rapid and selective acetylation of alcohols, amines and thiols with acetic anhydride was carried out under non-catalytic and solvent free conditions.

  微波诱导的醇、胺和硫醇与乙酸酐的快速和选择性乙酰化在非催化和无溶剂条件下进行。
• Unique template effects of distannoxane catalysts in transesterification of diol esters
  作者：Junzo Otera、Nobuhisa Dan-oh、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89888-4

  日期：1993.4

  between methyl butyrate and 1,n-diol monoacetates: the ethylene glycol derivative sluggishly undergoes transesterification whereas higher homologs react smoothly. The unique template effects of the catalysts are discussed in terms of cooperation of to different tin atoms which are located in the proximity.

  在图1中，通过二锡氧烷催化的酯交换反应将正二醇二乙酸酯（n ＝ 2、3、4）选择性地转化为相应的单乙酸酯。1，n-二醇二乙酸酯（n≥5 ）不会遇到这种独特的选择性。丁酸甲酯与1，n-二醇单乙酸酯之间的酯交换反应中也发现了巨大的反应性：乙二醇衍生物缓慢进行酯交换反应，而更高的同系物反应平稳。关于催化剂与位于附近的不同锡原子的协同作用，讨论了其独特的模板作用。
• A remarkably simple process for monoprotecting diols
  作者：Olivier Houille、Thierry Schmittberger、Daniel Uguen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02273-2

  日期：1996.1

  Lipase from pig pancreas (PPL) has been shown to catalyse selectively the hydrolysis of alkane-1,n-diol bis-acetates into the corresponding monoacetate.

  已显示来自猪胰腺的脂肪酶（PPL）选择性催化将1，n-二醇双乙酸烷酯水解为相应的单乙酸酯。
• Lipase-catalysed selective monoacylation of 1,n-diols with vinyl acetate
  作者：Victoria Framis、Francisco Camps、Pere Clapés

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.001

  日期：2004.6

  A simple enzymatic methodology for the selective monoacetylation of 1,n-diols (n=5,8) using vinyl acetate is reported. Monoacetylation excesses of 81–87% at 74–90% 1,n-diol conversions were obtained in toluene and diisopropyl ether using Thermomyces lanuginosus lipase (TLL) immobilised on polypropylene powder as catalyst.

  报道了一种使用乙酸乙烯酯选择性地将1，n-二醇（n = 5,8）进行单乙酰化的简单酶学方法。在74-90％1处，使用固定在聚丙烯粉末上的嗜热霉菌脂肪酶（TLL）在甲苯和二异丙醚中获得单乙酰化率超过81-87％的n-二醇转化率。
• Process for preparing monoesters
  申请人：Wicki A. Markus

  公开号：US20050143599A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A process for preparing monoesters comprises the step of reacting at least one diol with at least one carboxylic acid in a biphasic solvent system, the carboxylic acid being sufficiently water soluble to allow esterification to occur, and the biphasic solvent system comprising water and at least one aprotic solvent in which the resulting monoester has greater solubility than in water.

  制备单酯的过程包括在两相溶剂系统中，将至少一种二醇与至少一种羧酸反应的步骤，其中羧酸足够水溶性以允许发生酯化反应，而两相溶剂系统包括水和至少一种无质子溶剂，其中得到的单酯比水具有更大的溶解度。

表征谱图