4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)-pyrimidine | 83217-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-(p-methoxyphenyl)pyrimidine；4,6-Dichloro-2-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
• CAS: 83217-08-7
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: CHLAKIWCDADMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)-pyrimidine 在 sodium azide 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到4,6-diazido-2-(4'-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过4,6-二叠氮基-2-（4-甲氧基苯基）-嘧啶与含反应性亚甲基的化合物反应合成4,6-双（1H-1,2,3-三唑基）嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253171
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 9.0h， 生成 4,6-dichloro-2-(4-methoxyphenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2, 4-二取代嘧啶作为具有抗乳腺癌活性的双 ERα/VEGFR-2 配体的构效关系

  摘要：

  ERα 和 VEGFR-2 都是癌症治疗的重要靶点。在这里设计、合成和评估了一系列 2, 4-二取代嘧啶衍生物作为双 ERα/VEGFR-2 配体。大多数衍生物在酶促和细胞测定中都表现出有效的活性。构效关系研究表明，头部的氢键相互作用是增强 ERα 结合亲和力的重要因素。最有效的化合物II-9OH是 2-(4-羟基苯基) 嘧啶的类似物，在 MCF-7 癌细胞中的效力是他莫昔芬的 19 倍，并且表现出最佳的 ERα 结合亲和力 (IC 50  = 1.64 μM)作为出色的 VEGFR-2 抑制（IC 50  = 0.085 μM）。此外，这种双靶向化合物II-9OH通过抑制 MCF-7 细胞中孕酮受体 (PgR) mRNA 的表达而发挥显着的抗雌激素作用，并且在 CAM 测定中也显示出明显的体内血管生成抑制作用。在用II-9OH处理后，在 MCF-7 细胞中观察到细胞凋亡的诱导和细胞迁移的减少，伴随着

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.018

文献信息

• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• Porphyrin-Functionalized Dendrimers: Synthesis and Application as Recyclable Photocatalysts in a Nanofiltration Membrane Reactor
  作者：Suhas A. Chavan、Wouter Maes、Lieven E. M. Gevers、Joos Wahlen、Ivo F. J. Vankelecom、Pierre A. Jacobs、Wim Dehaen、Dirk E. De Vos

  DOI：10.1002/chem.200500251

  日期：2005.11.4

  porphyrin catalysts. Recycling of the dendrimer-enlarged homogeneous photocatalysts was possible by solvent-resistant nanofiltration (SRNF) by using an oxidatively stable membrane consisting of a polysiloxane polymer and ultrastable Y zeolite as inorganic filler. Moreover, this membrane technology provides a safe way to isolate the hydroperoxide products under very mild conditions. The membrane showed high

  一系列卟啉官能化的嘧啶树状大分子的聚合合成已经通过涉及亲核芳族取代（NAS）作为关键反应步骤的方法完成。所得的树枝状卟啉催化剂在光诱导的基态氧单线态氧（（1）O2）的产生中显示出高活性。这些材料是合成有用的光敏剂，用于将各种烯烃化合物氧化为相应的烯丙基氢过氧化物。树状光敏剂的催化活性，区域选择性和立体选择性与单核卟啉催化剂所观察到的相当。通过使用由聚硅氧烷聚合物和超稳定Y沸石组成的氧化稳定膜作为无机填料，可通过耐溶剂纳米过滤（SRNF）来回收树枝状大分子均相光催化剂。而且，这种膜技术提供了一种在非常温和的条件下分离氢过氧化物产物的安全方法。该膜即使在氯化溶剂中也显示出对大分子催化剂的高保留率，但是在多次催化运行中观察到了树枝状大分子的卟啉单元的某些氧化降解。
• Efficient Post-Macrocyclization Functionalizations of Oxacalix[2]arene[2]pyrimidines
  作者：Wim Van Rossom、Wouter Maes、Lingam Kishore、Margriet Ovaere、Luc Van Meervelt、Wim Dehaen

  DOI：10.1021/ol702864y

  日期：2008.2.1

  Diversely functionalized oxacalix[2]arene[2]pyrimidines have been synthesized starting from a bis(methylsulfanyl)-substituted oxacalix[4]arene by two efficient post-macrocyclization pathways. Functionalized aryl groups were introduced on the pyrimidine building block via Liebeskind-Srogl cross-coupling reactions, while a variety of O-, S-, N-, and C-nucleophiles were inserted on the calixarene skeleton

  已经通过两个有效的大环后化途径从双（甲基硫烷基）取代的氧杂aca [4]芳烃开始合成了功能不同的氧杂[2]芳烃[2]嘧啶。通过Liebeskind-Srogl交叉偶联反应将功能化的芳基引入嘧啶结构单元，同时通过双键上的亲核芳香取代反应将各种O-，S-，N-和C-亲核试剂插入杯芳烃骨架上（甲基磺酰基）氧杂lix [4]芳烃类似物。
• Synthesis of novel dendrimers containing pyrimidine units
  作者：Wouter Maes、David B Amabilino、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00462-9

  日期：2003.5

  as the building block. The nucleophilic aromatic substitution reaction at this AB2-monomer was used as the key step in the propagation of the dendrons. Different core reagents were used to form the dendrimers, including a 5,15-bis(pyrimidyl)porphyrin core. Fourth-generation dendrons and third-generation dendrimers could be synthesized. The presented dendrimers are promising candidates to be used in

  描述了一种新的收敛性的树枝状大分子方法，其中将4，6-二氯-2-（4-甲氧基苯基）-嘧啶用作结构单元。在该AB 2-单体处的亲核芳族取代反应用作树枝状分子繁殖的关键步骤。使用不同的核心试剂来形成树枝状聚合物，包括5,15-双（嘧啶基）卟啉核心。可以合成第四代树状体和第三代树状体。提出的树枝状聚合物是有希望的候选物，可用于需要更刚性的结构和对所施加条件更大的抵抗力的应用中。
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  本发明涉及具有以下式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物：##SPC1## 其中R1-R3如规范中所定义。该化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。也就是说，它们在宿主体内产生镇静效果。