2-chloroethyl(E)-2-methyl-2-butenoate | 155939-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloroethyl(E)-2-methyl-2-butenoate
• 英文别名: 2-chloroethyl (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 155939-22-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: UTHIRZUMGCPHPR-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl(E)-2-methyl-2-butenoate 在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(2-methylallylidene)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  不饱和羧酸的二价阴离子的13 C NMR研究

  摘要：

  考察了由不饱和羧酸1至6被二烷基酰胺锂双重去质子化后的二价阴离子Li 2 -n的13 C NMR光谱。观察到C 2的原子共振高于C 4原子，这表明C 2的电子密度高于C 4的电子，这与这些二价阴离子与亲电子试剂反应所表现出的动力学α-区域选择性一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90421-1
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 、 2-氯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-chloroethyl(E)-2-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  不饱和羧酸的二价阴离子的13 C NMR研究

  摘要：

  考察了由不饱和羧酸1至6被二烷基酰胺锂双重去质子化后的二价阴离子Li 2 -n的13 C NMR光谱。观察到C 2的原子共振高于C 4原子，这表明C 2的电子密度高于C 4的电子，这与这些二价阴离子与亲电子试剂反应所表现出的动力学α-区域选择性一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90421-1

文献信息

• 13C NMR studies of dianions of unsaturated carboxylic acids
  作者：MaJosé Aurell、Salvador Gil、Ramon Mestres、Margarita Parra、Amparo Tortajada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90421-1

  日期：1994.4

  13C NMR Spectra of the dianions Li2-n resulting from double deprotonation of unsaturated carboxylic acids 1 to 6 by lithium dialkylamides, are examined. Higher field resonance for C2 than for C4 atoms are observed, which reveal higher elctron density at C2 than at C4, in agreement with the kinetic α-regioselectivity exhibited by these dianions on reaction with electrophiles.

  考察了由不饱和羧酸1至6被二烷基酰胺锂双重去质子化后的二价阴离子Li 2 -n的13 C NMR光谱。观察到C 2的原子共振高于C 4原子，这表明C 2的电子密度高于C 4的电子，这与这些二价阴离子与亲电子试剂反应所表现出的动力学α-区域选择性一致。

表征谱图