(Z)-but-2-en-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate | 934289-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-but-2-en-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 934289-63-1
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: KQNAEIIOBYBBAI-QXMOYCCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-but-2-en-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 在 silver trifluoroacetate 作用下， 生成 、 、 (3R,4S)-4-[(2R)-but-3-en-2-yl]-2,2-ditert-butyl-3,4-dimethyloxasilolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲硅烷基转移反应形成手性季碳立体中心：（+）-5-epi-acetomycin的对映选择性合成。

  摘要：

  可以通过甲硅烷基转移/爱尔兰-克莱森重排以高非对映选择性建立手性季碳立体中心。该方法的实用性通过应用于合成（+）-5-表霉素。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063072p
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (Z)-but-2-en-1-yl (E)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲硅烷基转移反应形成手性季碳立体中心：（+）-5-epi-acetomycin的对映选择性合成。

  摘要：

  可以通过甲硅烷基转移/爱尔兰-克莱森重排以高非对映选择性建立手性季碳立体中心。该方法的实用性通过应用于合成（+）-5-表霉素。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol063072p