N'-chloro-4-methoxybenzimidamide | 898562-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N'-chloro-4-methoxybenzimidamide
• 英文别名: N'-chloro-4-methoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 898562-58-8
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: IFZJKEFAIDGUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-chloro-4-methoxybenzimidamide 在 次氯酸叔丁酯 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-Bromo-3-(4-methoxyphenyl)-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  1-氯-3-苯基重氮基的反应性

  摘要：

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。

  DOI：

  10.1021/jo060341g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄脒盐酸盐 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以93%的产率得到N'-chloro-4-methoxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  1-氯-3-苯基重氮基的反应性

  摘要：

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。

  DOI：

  10.1021/jo060341g

文献信息

• Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20120142677A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体，并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
• PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2384320B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• US8629157B2
  申请人：——

  公开号：US8629157B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLIDINES QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010077836A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)
• Reactivity of 1-Chloro-3-phenyldiazirines
  作者：Tomas Martinu、William P. Dailey

  DOI：10.1021/jo060341g

  日期：2006.6.1

  p-Substituted 1-chloro-3-phenyldiazirines (5), the putative intermediates of the reaction of N,N,N'-trichlorobenzamidines (10) with excess of bromide ions, react further to afford mixtures of 3-bromo- (4) and 3-chloro-3-phenyldiazirines (6). The 6:4 ratios inversely correlate with the Hammett σp and σp+ constants of the p-substituents. The formation of 4, proposed to proceed by anti-SN2‘ mechanism

  对位取代的1-氯-3-苯基重氮（5）是N，N，N'-三氯苯甲m（10）与过量溴离子反应的推定中间体，进一步反应生成3-溴-（4）和3-氯-3-苯基重氮（6）。该6：4的比率用哈米特σ负相关p和σ p +的常数p -取代基。4的形成，建议通过反S N进行2'机理主要是吸电子的p-取代基。化合物6是具有给电子性p取代基的主要产物，它可以由5通过极性过渡结构12进行氯的[1,3]-σ位移而从5中产生。气相DFT（B3LYP / 6-31 + G *）对这两种机理的研究结果与实验一致。