2-(3,5-Dichlor-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol | 121789-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3,5-Dichlor-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(1H-pyrrol-2-yl)phenol
• CAS: 121789-62-6
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: HEZYUZSMCMTCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Dichlor-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以46%的产率得到pentachloropseudilin
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下N-杂芳烃的CH芳基化及其在五溴和五氯伪装合成中的应用

  摘要：

  在此，我们已经开发出了无金属的温和条件，可以合成2-芳基杂芳烃。吩噻嗪的复杂的形成性质和电荷转移性质将其扩展到催化领域。优化的条件已成功用于合成重要的海洋天然产物五溴/氯假单胞菌素（PBP / PCP）。合成的五氯伪尿素（PCP）已显示出Myosin1c耗竭效应的表型，这为将PCP用作细胞中Myosin 1功能的特异性探针提供了有力的依据。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900353
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-Dichlor-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以13%的产率得到2-(3,5-Dichlor-2-hydroxyphenyl)-1H-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Laatsch, Hartmut; Pudleiner, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 863 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LAATSCH, HARTMUT;PUDLEINER, HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 863-881
  作者：LAATSCH, HARTMUT、PUDLEINER, HEINZ

  DOI：——

  日期：——