N-[tris(hydroxymethyl)methyl]eicosamide | 1279697-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[tris(hydroxymethyl)methyl]eicosamide
• CAS: 1279697-39-0
• 化学式: C₂₄H₄₉NO₄
• 分子量: 415.657
• InChiKey: KRMQTWQKPLWVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  89.79
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[tris(hydroxymethyl)methyl]eicosamide 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-[tris-(4-aminobutyryloxymethyl)methyl]eicosanamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Safe and efficient in vitro and in vivogene delivery: tripodal cationic lipids with programmed biodegradability

  摘要：

  核酸的临床应用长期以来被视作医学机会的灵丹妙药，这一愿景因RNA干扰技术的引入而得到增强。这种方法的致命弱点在于将所需核酸有效地传递到细胞内的体内输送实践，缺乏选择性、安全性和/或效率。在此，我们报告了使用三足生物可降解阳离子脂质的安全有效的体外和体内核酸输送。这些新型两亲分子的毒性减少和转染效能通过设计使化合物在细胞内完全降解，从而增强了载荷释放，同时最小化了毒性和潜在的组织积累。化合物在体外和体内转染DNA到细胞中的效率很高，并没有表现出毒性迹象，因此可能为基因治疗应用提供了一种比病毒转染更安全的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c0jm03241g
• 作为产物：
  描述：

  N-[tris(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)methyl]eicosanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-[tris(hydroxymethyl)methyl]eicosamide
  参考文献：
  名称：

  Safe and efficient in vitro and in vivogene delivery: tripodal cationic lipids with programmed biodegradability

  摘要：

  核酸的临床应用长期以来被视作医学机会的灵丹妙药，这一愿景因RNA干扰技术的引入而得到增强。这种方法的致命弱点在于将所需核酸有效地传递到细胞内的体内输送实践，缺乏选择性、安全性和/或效率。在此，我们报告了使用三足生物可降解阳离子脂质的安全有效的体外和体内核酸输送。这些新型两亲分子的毒性减少和转染效能通过设计使化合物在细胞内完全降解，从而增强了载荷释放，同时最小化了毒性和潜在的组织积累。化合物在体外和体内转染DNA到细胞中的效率很高，并没有表现出毒性迹象，因此可能为基因治疗应用提供了一种比病毒转染更安全的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c0jm03241g

文献信息

• Exploring the Interplay Between Ligand Derivatisation and Cation Type in the Assembly of Hybrid Polyoxometalate Mn-Andersons
  作者：Mali H. Rosnes、Chiara Musumeci、Carine Yvon、Andrew Macdonell、Chullikkattil P. Pradeep、Camillo Sartorio、De-Liang Long、Bruno Pignataro、Leroy Cronin

  DOI：10.1002/smll.201202510

  日期：2013.7.8

  respectively. The compounds resulting from the cation exchange of the anions 1–9 to give TBA (a) and DMDOA (b) salts, and additionally for compounds 1, 2 and 3, tetraphenylphosphonium (PPh4) (c) salts, are explored at the air/water interface using scanning force microscopy, showing a range of architectures including hexagonal structures, nanofibers and other supramolecular forms. Additionally the solid‐state

  本文介绍了杂化的Mn-Anderson多金属氧酸盐阴离子文库：1，[[（MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3 -C-（CH 2）7 CHCH 2）2 ] 3− ; 化合物2 [[MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3 C-NHCH 2 C 16 H 9）2 ] 3-；化合物3，[（MnMo 6 O 18）（（OCH 2）3C-（CH 2）7 CHCH 2）1（（OCH 2）3 C-NHCH 2 C ^ 16 ħ 9）1 ] 3- ; 化合物4，[（MnMo 6 ø 18）（（OCH 2）3 C-NHC（O）CH 2 CHCH 2）2 ] 3-和化合物5 - 9，[（MnMo 6 ø 18）（（OCH 2）3 C-NHC（O）（CH 2）x CH 3）2 ]），其中x分别为4、10、12、14和18。从阴离子的阳离子交换所得的化合物1 - 9，得到TBA（一）和DMDOA（b）的盐