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1-phenyl-5-[(pyrrolidin-1-ylmethylene)-amino]-1H-pyrazole-4-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-5-[(pyrrolidin-1-ylmethylene)-amino]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
英文别名
1-phenyl-5-[(E)-pyrrolidin-1-ylmethylideneamino]pyrazole-4-carbonitrile
1-phenyl-5-[(pyrrolidin-1-ylmethylene)-amino]-1H-pyrazole-4-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H15N5
mdl
——
分子量
265.318
InChiKey
LYHXONWNXOFCMA-SFQUDFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲酰吡咯烷5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 sodium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下, 以82%的产率得到1-phenyl-5-[(pyrrolidin-1-ylmethylene)-amino]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    由芳香胺,甲酰胺和三氟乙酸酐意外形成N,N-二取代甲di
    摘要:
    在胺与氢化钠和三氟乙酸酐在二甲基甲酰胺中反应时,观察到了对甲am形成的令人感兴趣的选择性。在三氟乙酸酐的影响下,各种芳族胺与一系列N,N-二取代甲酰胺作为溶剂反应,以彻底探究这一行为。讨论了选择性的趋势,并提出了一种建议的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.03.099
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